pagina_banner

product

Trifosfopyridine-nucleotide (CAS# 53-59-8)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C21H28N7O17P3
Molaire massa 743,41
Oplosbaarheid H2O: 50 mg/ml, helder, lichtgeel
Verschijning poeder tot kristal
Kleur Wit naar oranje naar groen
Maximale golflengte (λmax) ['260 nm(lit.)']
Merck 14.6348
pKa pKa1 3,9; pKa2 6,1 (bij 25℃)
Opslagconditie Op een donkere plaats bewaren,Inerte atmosfeer,In de vriezer bewaren, onder -20°C
MDL MFCD10567218
Fysische en chemische eigenschappen Wit of gebroken wit poeder, gemakkelijke hygroscopische vervloeiing. pKa{1}= 3,9;pKa{2}= 6,1. Oplosbaar in water, methanol, moeilijk oplosbaar in ethanol, onoplosbaar in ether en ethylacetaat.

Productdetail

Productlabels

Gevarensymbolen Xi – Irriterend
Risicocodes 36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de luchtwegen en de huid.
Veiligheidsbeschrijving S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen.
S36 – Draag geschikte beschermende kleding.
WGK Duitsland 3
RTECS UU3440000
FLUKA MERK F-CODES 10-21

 

Invoering

Nicotinamide-adenine-dinucleotide-fosfaat, ook bekend als NADP (Nicotinamide-adenine-dinucleotide-fosfaat), is een belangrijk co-enzym. Het is alomtegenwoordig in cellen, betrokken bij veel biochemische reacties, en speelt onder andere een belangrijke rol bij de energieproductie, metabolische regulatie en het zuur-base-evenwicht.

 

Nicotinamide-adenine-dinucleotidefosfaat is chemisch stabiel en is een positief geladen molecuul. Het heeft het vermogen om redoxreacties in levende organismen te redoxen en is betrokken bij veel belangrijke redoxprocessen.

 

Nicotinamide-adenine-dinucleotidefosfaat wordt voornamelijk gebruikt voor veel redoxreacties in cellen. Het speelt de rol van waterstofdrager bij processen zoals cellulaire ademhaling, fotosynthese en vetzuursynthese, en neemt deel aan energieconversie. Het is ook betrokken bij antioxiderende reacties en cellulaire DNA-reparatieprocessen.

 

Nicotinamide-adenine-dinucleotidefosfaat wordt voornamelijk bereid door chemische synthese of extractie uit levende organismen. De chemische synthesemethode wordt voornamelijk gevormd door de synthese van nicotinamide-adenine-mononucleotide en fosforylering, en vervolgens wordt de dubbele nucleotidestructuur gevormd door middel van een ligatiereactie. Methoden voor extractie uit organismen kunnen worden verkregen door enzymatische methoden of andere isolatietechnieken.

 

Bij gebruik van nicotinamide-adenine-dinucleotidefosfaat moet aan een bepaalde mate van veiligheid worden voldaan. Het is chemisch niet giftig voor mensen, maar kan bij overmatige inname maag- en darmklachten veroorzaken. Het is relatief onstabiel in een vochtige omgeving en ontleedt gemakkelijk. Besteed aandacht aan opslag en vermijd blootstelling aan zure of alkalische omgevingen.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons