Trifenylfosfine (CAS#603-35-0)
| Risicocodes | R22 – Schadelijk bij inslikken R43 – Kan overgevoeligheid veroorzaken bij contact met de huid R53 – Kan in het aquatisch milieu op lange termijn schadelijke effecten veroorzaken R50/53 – Zeer giftig voor in het water levende organismen; kan in het aquatisch milieu op lange termijn schadelijke effecten veroorzaken. R48/20/22 - |
| Veiligheidsbeschrijving | S36/37 – Draag geschikte beschermende kleding en handschoenen. S60 – Deze stof en de verpakking ervan moeten als gevaarlijk afval worden afgevoerd. S61 – Voorkom lozing in het milieu. Raadpleeg speciale instructies/veiligheidsinformatiebladen. S36/37/39 – Draag geschikte beschermende kleding, handschoenen en oog-/gezichtsbescherming. S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen. |
| VN-ID's | 3077 |
| WGK Duitsland | 2 |
| RTECS | SZ3500000 |
| FLUKA MERK F-CODES | 9 |
| TSCA | Ja |
| HS-code | 29310095 |
| Toxiciteit | LD50 oraal bij konijn: 700 mg/kg LD50 dermaal konijn > 4000 mg/kg |
Invoering
Trifenylfosfine is een organofosforverbinding. Het volgende is een inleiding tot de eigenschappen, het gebruik, de bereidingsmethoden en veiligheidsinformatie van trifenylfosfine:
Kwaliteit:
1. Uiterlijk: Trifenylfosfine is een witte tot gele kristallijne of poederachtige vaste stof.
2. Oplosbaarheid: Het is goed oplosbaar in niet-polaire oplosmiddelen zoals benzeen en ether, maar onoplosbaar in water.
3. Stabiliteit: Trifenylfosfine is relatief stabiel bij kamertemperatuur, maar zal oxideren onder invloed van zuurstof en vocht in de lucht.
Gebruik:
1. Ligand: Trifenylfosfine is een belangrijk ligand in de coördinatiechemie. Het vormt complexen met metalen en wordt veel gebruikt bij organische synthese en katalytische reacties.
2. Reductiemiddel: Trifenylfosfine kan worden gebruikt als een effectief reductiemiddel voor de reductie van carbonylverbindingen in een verscheidenheid aan chemische reacties.
3. Katalysatoren: Trifenylfosfine en zijn derivaten worden vaak gebruikt als liganden voor overgangsmetaalkatalysatoren en nemen deel aan organische synthesereacties.
Methode:
Trifenylfosfine wordt gewoonlijk bereid door de reactie van gehydrogeneerd trifenylfosfonyl of trifenylfosfinechloride met natriummetaal (of lithium).
Veiligheidsinformatie: Er moeten geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen zoals handschoenen en een veiligheidsbril worden gedragen.
2. Vermijd contact met oxidatiemiddelen en sterke zuren, die gevaarlijke reacties kunnen veroorzaken.
3. Het moet worden opgeslagen op een droge, geventileerde plaats, uit de buurt van onverenigbare stoffen en brandbronnen.
