pagina_banner

product

Trifenylchloorsilaan; P3;TPCS (CAS#76-86-8)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C18H15ClSi
Molaire massa 294,85
Dikte 1.14
Smeltpunt 91-94°C (lit.)
Boling-punt 378°C
Vlampunt >200°C
Wateroplosbaarheid Reageert met water.
Oplosbaarheid aceton: 0,1 g/ml, helder
Dampdruk 1,76E-05 mmHg bij 25°C
Verschijning kristal
Soortelijk gewicht 1.16
Kleur wit
BRN 1820487
Opslagconditie Koelkast
Gevoelig 8: reageert snel met vocht, water, protische oplosmiddelen
Brekingsindex 1.614
Fysische en chemische eigenschappen Smeltpunt 88-91°C
kookpunt 378°C
Gebruik Voor de synthese van farmaceutische tussenproducten of andere polymeren

Productdetail

Productlabels

Gevarensymbolen C – Bijtend
Risicocodes R34 – Veroorzaakt brandwonden
R37 – Irriterend voor de luchtwegen
Veiligheidsbeschrijving S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen.
S36/37/39 – Draag geschikte beschermende kleding, handschoenen en oog-/gezichtsbescherming.
S45 – Bij een ongeval of als u zich onwel voelt, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen (indien mogelijk het etiket tonen).
S24/25 – Vermijd contact met huid en ogen.
VN-ID's VN 3261 8/PG 2
WGK Duitsland 1
RTECS VV2720000
FLUKA MERK F-CODES 10-21
TSCA Ja
HS-code 29310095
Gevarenklasse 8
Verpakkingsgroep II

 

Invoering

Trifenylchloorsilaan. De eigenschappen zijn als volgt:

 

1. Uiterlijk: kleurloze vloeistof, vluchtig bij kamertemperatuur.

4. Dichtheid: 1,193 g/cm³.

5. Oplosbaarheid: oplosbaar in niet-polaire oplosmiddelen, zoals ether en cyclohexaan, reageert met water om kiezelzuur te vormen.

6. Stabiliteit: Stabiel onder droge omstandigheden, maar reageert met water, zuren en alkaliën.

 

De belangrijkste toepassingen van trifenylchloorsilanen:

 

1. Als reagens bij organische synthese: het kan worden gebruikt als siliciumbron bij organische reacties, zoals sileensynthese, organometaalkatalytische reactie, enz.

2. Als beschermend middel: trifenylchloorsilaan kan hydroxyl- en alcoholgerelateerde functionele groepen beschermen en wordt vaak gebruikt als reagens om alcoholen en hydroxylgroepen bij organische synthese te beschermen.

3. Als katalysator: Trifenylchloorsilaan kan worden gebruikt als ligand voor bepaalde door overgangsmetalen gekatalyseerde reacties.

 

De bereidingsmethode van trifenylchloorsilaan wordt doorgaans verkregen door de chloreringsreactie van trifenylmethyltin, en voor de specifieke stappen kan worden verwezen naar de relevante literatuur over organische synthese.

 

1. Trifenylchloorsilaan is irriterend voor de ogen en de huid, vermijd daarom contact ermee.

2. Let bij het gebruik op beschermende maatregelen en draag een geschikte veiligheidsbril en handschoenen.

3. Vermijd het inademen van de dampen en werk in een goed geventileerde ruimte.

4. Vermijd bij het hanteren van trifenylchloorsilanen contact met water, zuren en alkaliën om gevaarlijke gassen of chemische reacties te voorkomen.

5. Bij opslag en gebruik moet het goed worden afgesloten en bewaard, uit de buurt van brandbronnen en hoge temperaturen.

 

Hierboven vindt u de aard, het gebruik, de bereidingswijze en de veiligheidsinformatie van trifenylchloorsilaan. Wees indien nodig voorzichtig en volg de relevante laboratoriumveiligheidspraktijken.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons