trans-2-Hexen-1-Al-diethylacetaal (CAS#54306-00-2)
| Gevarensymbolen | Xi – Irriterend |
| Risicocodes | 36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de luchtwegen en de huid. |
| Veiligheidsbeschrijving | S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen. S36/37/39 – Draag geschikte beschermende kleding, handschoenen en oog-/gezichtsbescherming. |
| WGK Duitsland | 3 |
trans-2-Hexen-1-Al-diethylacetaal (CAS#54306-00-2) introduceren
fysieke eigendom
Uiterlijk: Het ziet er meestal uit als een kleurloze tot lichtgele transparante vloeistof, waardoor het handiger is om te werken in chemische productieprocessen zoals materiaaltransport en mengreacties.
Geur: Het heeft een unieke fruitige geur, die fris en natuurlijk is. Deze eigenschap heeft veel aandacht getrokken op het gebied van geuressentie en kan worden gebruikt als de belangrijkste grondstof voor het mengen van fruitige smaken.
Oplosbaarheid: Het kan goed oplossen in de meeste organische oplosmiddelen, zoals ethanol, ether, aceton, enz., waardoor het gemakkelijk te mengen en in contact te brengen is met andere reactanten in organische synthesereactiesystemen; De oplosbaarheid in water is relatief beperkt, wat overeenkomt met de ontbindingswet van organische verbindingen met een hoog koolstofgehalte.
Kookpunt: Het heeft een specifiek kookpuntbereik, wat een belangrijke basis is voor scheidings- en zuiveringsoperaties zoals destillatie en rectificatie. Het kookpunt van monsters met verschillende zuiverheden kan enigszins variëren, en de kwaliteit en zuiverheid van het product kunnen voorlopig worden beoordeeld door het kookpunt nauwkeurig te meten.
4, Chemische eigenschappen
Acetaalhydrolysereactie: Onder zure omstandigheden is de diethylacetaalstructuur in het molecuul gevoelig voor hydrolyse, waardoor opnieuw aldehydegroepen en ethanol worden gegenereerd. Deze eigenschap wordt vaak gebruikt bij de organische synthese voor de omzetting van functionele groepen of de bescherming van aldehydegroepen, en wordt op het juiste moment vrijgegeven om deel te nemen aan daaropvolgende reacties.
Additiereactie met dubbele binding: Dubbele koolstofbindingen kunnen fungeren als actieve plaatsen en additiereacties ondergaan met waterstof, halogenen, enz. Door de reactieomstandigheden en de reagensdosering te controleren, kan een reeks derivaten selectief worden bereid, waardoor de diversiteit aan verbindingen wordt verrijkt.
Oxidatiereactie: Onder invloed van geschikte oxidatiemiddelen kunnen moleculen oxidatie, dubbele bindingsbreuk of verdere oxidatie van aldehydegroepen ondergaan om overeenkomstige oxidatieproducten te genereren, wat een route biedt voor de synthese van andere complexe verbindingen.
5, Synthesemethode
De gebruikelijke syntheseroute is om te beginnen met trans-2-hexenal en dit te laten reageren met watervrije ethanol in aanwezigheid van zure katalysatoren zoals droog waterstofchloridegas, p-tolueensulfonzuur, enz. Het reactieproces vereist strikte temperatuurcontrole, meestal in de bereik van lage temperatuur tot kamertemperatuur, om te voorkomen dat nevenreacties optreden; Tegelijkertijd is het noodzakelijk om voor een watervrije omgeving te zorgen, omdat de aanwezigheid van water de aldolreactie kan omkeren en de opbrengst kan beïnvloeden. Nadat de reactie is voltooid, wordt de katalysator gewoonlijk geneutraliseerd met een alkalische oplossing en vervolgens gescheiden door destillatie, rectificatie en andere methoden om doelproducten met hoge zuiverheid te verkrijgen.
