pagina_banner

product

tert-butyl-3-oxoazetidine-1-carboxylaat (CAS# 398489-26-4)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C8H13NO3
Molaire massa 171.19
Dikte 1,174 ± 0,06 g/cm3 (voorspeld)
Smeltpunt 47-51°C
Boling-punt 251,3 ± 33,0 °C (voorspeld)
Vlampunt 102°C
Dampdruk 0,0369 mmHg bij 25°C
Verschijning Kristal Poeder
Kleur Wit tot gebroken wit
pKa -1,99 ± 0,20 (voorspeld)
Opslagconditie Inerte atmosfeer, 2-8°C
Gevoelig Vochtgevoelig/stank
MDL MFCD01861741

Productdetail

Productlabels

Risico en veiligheid

Risicocodes R22 – Schadelijk bij inslikken
R37/38 – Irriterend voor de ademhalingswegen en de huid.
R41 – Gevaar voor ernstig oogletsel
Veiligheidsbeschrijving S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen.
S39 – Draag oog-/gezichtsbescherming.
VN-ID's VN 3335
WGK Duitsland 3
HS-code 29339900
Gevarenklasse IRRITEREND

tert-butyl-3-oxoazetidine-1-carboxylaat (CAS#398489-26-4) Inleiding
1-BOC-3-azetidinon is een organische verbinding, ook bekend als 1-BOC-azetidin-3-on. De chemische structuur bevat een azetidinonring en een beschermende groep die aan de stikstof is gebonden, genaamd BOC (tert-butoxycarbonyl).

Eigenschappen van de verbinding:
- Uiterlijk: gewoonlijk een witte vaste stof
- Oplosbaarheid: Oplosbaar in sommige organische oplosmiddelen, zoals chloroform, dimethylformamide, enz.
- Beschermende groep: De BOC-groep is een tijdelijke beschermende groep die kan worden gebruikt om de aminegroep tijdens het syntheseproces te beschermen om te voorkomen dat deze andere reacties ondergaat

Gebruik van 1-BOC-3-azetidinon:
- Synthetisch tussenproduct: Als tussenproduct voor organische synthese wordt het vaak gebruikt om andere organische verbindingen te synthetiseren
- Onderzoek naar biologische activiteit: het kan worden gebruikt om het biologische activiteitsmechanisme van moleculen te onderzoeken of te bestuderen

Bereiding van 1-BOC-3-azetidinon:
1-BOC-3-azetidinon kan worden bereid met een verscheidenheid aan synthetische methoden. Een van de algemeen gebruikte methoden is het verkrijgen van 1-BOC-3-azetidinon door barnsteenzuuranhydride en dimethylformamide te laten reageren.

Veiligheidsinformatie:
- Deze verbinding kan irriterend zijn voor de huid, ogen en slijmvliezen, en direct contact moet bij contact worden vermeden.
- Tijdens het gebruik moeten geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen worden gedragen, zoals laboratoriumhandschoenen, een veiligheidsbril, enz.
- Het moet worden gehanteerd in een goed geventileerde ruimte en langdurige blootstelling aan de dampen of het gas ervan vermijden.
- Het moet op de juiste manier worden opgeslagen, uit de buurt van ontstekingsbronnen en brandbare stoffen zoals oxidatiemiddelen.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons