pagina_banner

product

(S)-Indoline-2-carbonzuur (CAS# 79815-20-6)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C9H9NO2
Molaire massa 163.17
Dikte 1.2021 (ruwe schatting)
Smeltpunt 177°C (dec.)(lit.)
Boling-punt 290,25°C (ruwe schatting)
Specifieke rotatie (α) -112,5 ºC (c=1, 1N HCl)
Vlampunt 183,6°C
Wateroplosbaarheid Enigszins oplosbaar in water
Dampdruk 1,88E-06 mmHg bij 25°C
Verschijning Lichtgeel kristal
Kleur Beige tot bruin
pKa 2,04 ± 0,20 (voorspeld)
Opslagconditie Op een donkere plaats bewaren, inerte atmosfeer, 2-8°C
Brekingsindex -116 ° (C=1, 2mol/L
MDL MFCD00070578
Fysische en chemische eigenschappen Smeltpunt 177°C (dec.)
specifieke optische rotatie -112,5 ° (c = 1, 1N HCl)
Gebruik Het tussenproduct van het nieuwe medicijn Puli wordt voornamelijk gebruikt voor de behandeling van cardiovasculaire en cerebrovasculaire aandoeningen.

Productdetail

Productlabels

Gevarensymbolen Xn – Schadelijk
Risicocodes R43 – Kan overgevoeligheid veroorzaken bij contact met de huid
R48/22 – Schadelijk gevaar voor ernstige schade aan de gezondheid bij langdurige blootstelling bij inslikken.
R62 – Mogelijk risico op verminderde vruchtbaarheid
Veiligheidsbeschrijving S22 – Stof niet inademen.
S25 – Vermijd contact met de ogen.
S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen.
S36/37 – Draag geschikte beschermende kleding en handschoenen.
WGK Duitsland 2
HS-code 29339900

 

Invoering

(S)-(-)-Indoline-2-carbonzuur, chemisch bekend als (S)-(-)-Indoline-2-carbonzuur, is een organische verbinding.

 

Kwaliteit:

(S)-(-)-indolin-2-carbonzuur is een kleurloos kristal met bijzondere structurele en chirale kenmerken. Het heeft twee stereo-isomeren, namelijk (S)-(-)-indoline-2-carbonzuur en (R)-(+)-indoldoline-2-carbonzuur.

 

Gebruik:

(S)-(-)-indolin-2-carbonzuur wordt veel gebruikt in de organische synthese. Het is een belangrijk tussenproduct bij de bereiding van indolineverbindingen. Het wordt ook vaak gebruikt bij de bereiding van katalysatoren en stereo-isomeren voor chirale synthese.

 

Methode:

(S)-(-)-indolin-2-carbonzuur kan gewoonlijk worden bereid door middel van chirale synthese. Een gebruikelijke methode is het gebruik van chirale derivaten voor asymmetrische reacties, zoals asymmetrische Yongji-Bodhi-oxidatie van pyridine met behulp van een chirale denitrificatiekatalysator om (S)-(-)-indolline-2-carbonzuur te verkrijgen.

 

Veiligheidsinformatie:

(S)-(-)-Indoline-2-carbonzuur heeft een lage toxiciteit onder conventionele bedrijfsomstandigheden. Als organische verbinding kan het echter een irriterend effect hebben op de huid, ogen en luchtwegen. Direct contact moet worden vermeden en er moet voor goede ventilatie worden gezorgd. De veiligheidsprocedures voor laboratoria moeten strikt worden nageleefd en het mengsel moet op de juiste manier worden opgeslagen en gehanteerd. In ieder geval moet het worden vermeden door inslikken of inhaleren. In geval van huidcontact of inademing, onmiddellijk wassen of eerste hulp bellen.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons