Fenylacetyleen (CAS#536-74-3)
| Gevarensymbolen | Xn – Schadelijk |
| Risicocodes | R10 – Ontvlambaar R36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de ademhalingswegen en de huid. R40 – Beperkt bewijs van een carcinogeen effect R65 – Schadelijk: kan longschade veroorzaken na inslikken |
| Veiligheidsbeschrijving | S16 – Verwijderd houden van ontstekingsbronnen. S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen. S36/37/39 – Draag geschikte beschermende kleding, handschoenen en oog-/gezichtsbescherming. S45 – Bij een ongeval of als u zich onwel voelt, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen (indien mogelijk het etiket tonen). |
| VN-ID's | VN 3295 |
Fenylacetyleen (CAS#536-74-3) introduceren
kwaliteit
Fenacetyleen is een organische verbinding. Hier zijn enkele eigenschappen van fenylacetyleen:
1. Fysische eigenschappen: Fenacetyleen is een kleurloze vloeistof die bij kamertemperatuur vluchtig is.
2. Chemische eigenschappen: Fenylacetyleen kan veel reacties ondergaan die verband houden met drievoudige koolstof-koolstofbindingen. Het kan een additiereactie met halogenen ondergaan, zoals een additiereactie met chloor om fenylacetyleendichloride te vormen. Fenacetyleen kan ook een reductiereactie ondergaan, waarbij het in aanwezigheid van een katalysator met waterstof reageert om styreen te vormen. Fenylacetyleen kan ook de substitutiereactie van ammoniakreagentia uitvoeren om de overeenkomstige substitutieproducten te genereren.
3. Stabiliteit: De drievoudige koolstof-koolstofbinding van fenylacetyleen zorgt ervoor dat het een hoge mate van onverzadiging heeft. Het is relatief onstabiel en vatbaar voor spontane polymerisatiereacties. Fenacetyleen is ook licht ontvlambaar en moet worden vermeden bij contact met sterke oxidatiemiddelen en ontstekingsbronnen.
Dit zijn enkele van de basiseigenschappen van fenylacetyleen, dat een belangrijke toepassingswaarde heeft op het gebied van organische synthese, materiaalkunde en andere gebieden.
Veiligheidsinformatie
Fenacetyleen. Hier is wat veiligheidsinformatie over fenylacetyleen:
1. Toxiciteit: Fenylacetyleen heeft een bepaalde toxiciteit en kan het menselijk lichaam binnendringen door inademing, contact met de huid of inslikken. Langdurige blootstelling of blootstelling aan hoge concentraties kan schadelijke effecten hebben op de luchtwegen, het zenuwstelsel en de lever.
2. Brandexplosie: Fenylacetyleen is een brandbare stof die met zuurstof in de lucht een explosief mengsel kan vormen. Blootstelling aan open vuur, hoge temperaturen of ontstekingsbronnen kan leiden tot brand of explosie. Contact met stoffen zoals oxidatiemiddelen en sterke zuren moet worden vermeden.
3. Vermijd inademing: Fenylacetyleen heeft een scherpe geur die duizeligheid, slaperigheid en ademhalingsproblemen kan veroorzaken. Tijdens het gebruik moet voor goede ventilatie worden gezorgd en directe inademing van fenylacetyleendampen of -gassen moet worden vermeden.
4. Bescherming tegen contact: Draag bij het hanteren van fenylacetyleen beschermende handschoenen, een veiligheidsbril en geschikte beschermende kleding om contact met de huid en ogen te vermijden.
5. Opslag en hantering: Fenylacetyleen moet worden bewaard op een koele, goed geventileerde plaats, uit de buurt van brandbronnen en open vuur. De container moet vóór gebruik worden geïnspecteerd op intacte staat. Bij het verwerkingsproces moeten veilige bedieningsprocedures worden gevolgd om vonken en elektrostatische ladingen te voorkomen.
Gebruik en synthesemethoden
Fenacetyleen is een organische verbinding. Het bestaat uit een benzeenring gekoppeld aan een acetyleengroep (EtC≡CH).
Fenacetyleen heeft een breed scala aan toepassingen in de organische synthese. Hier zijn enkele van de belangrijkste toepassingen:
Synthese van pesticiden: fenylacetyleen is een belangrijk tussenproduct bij de synthese van enkele veelgebruikte pesticiden, zoals dichloor.
Optische toepassingen: Fenylacetyleen kan worden gebruikt bij fotopolymerisatiereacties, zoals de bereiding van fotochrome materialen, fotoresistieve materialen en fotoluminescerende materialen.
De synthesemethoden van fenylacetyleen in laboratoria en industrieën zijn hoofdzakelijk als volgt:
Acetyleenreactie: via de aryleringsreactie en acetylenyleringsreactie van de benzeenring worden de benzeenring en de acetyleengroep verbonden om fenylacetyleen te bereiden.
Enol-omleggingsreactie: Het enol op de benzeenring reageert met acetylenol en de omleggingsreactie vindt plaats om fenylacetyleen te produceren.
Alkyleringsreactie: de benzeenring wordt erop geplaatst
