pagina_banner

product

N-Cbz-D-Tryptofaan (CAS# 2279-15-4)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C19H18N2O4
Molaire massa 338,36
Dikte 1,341 ± 0,06 g/cm3 (voorspeld)
Smeltpunt 122-124°C
Boling-punt 619,1 ± 55,0 °C (voorspeld)
Specifieke rotatie (α) 11 ° (C=1, MeOH)
Vlampunt 328,2°C
Oplosbaarheid oplosbaar in methanol
Dampdruk 3,46E-16 mmHg bij 25°C
Verschijning Wit kristallijn poeder
Kleur Wit tot lichtgeel tot lichtoranje
BRN 96744
pKa 3,98 ± 0,10 (voorspeld)
Opslagconditie Droog verzegeld, 2-8°C
Brekingsindex 11 ° (C=1, MeOH)
MDL MFCD00037945

Productdetail

Productlabels

Risicocodes R22/22 -
R36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de ademhalingswegen en de huid.
Veiligheidsbeschrijving S22 – Stof niet inademen.
S24/25 – Vermijd contact met huid en ogen.
S44 -
S35 – Dit materiaal en de verpakking ervan moeten op een veilige manier worden verwijderd.
S28 – Na contact met de huid onmiddellijk wassen met veel zeepsop.
S7 – Houd de container goed gesloten.
S4 – Blijf uit de buurt van woonruimtes.
HS-code 29339900
Gevarenklasse IRRITEREND

 

Invoering

N(^ a)-Benzyloxycarbonyl-D-tryptofaan (N(^ a)-Benzyloxycarbonyl-D-tryptofaan) is een chemische stof, ook bekend als CBZ-D-Trp. Hieronder volgt een beschrijving van de aard, het gebruik, de formulering en veiligheidsinformatie:

 

Natuur:

N(^ a)-Benzyloxycarbonyl-D-tryptofaan is een witte tot geelachtige kristallijne vaste stof. Het is relatief stabiel bij kamertemperatuur en kan onder watervrije omstandigheden lange tijd worden bewaard. Het is onoplosbaar in water, maar oplosbaar in sommige organische oplosmiddelen zoals methanol en dimethylsulfoxide.

 

Gebruik:

N(^ a)-Benzyloxycarbonyl-D-tryptofaan wordt vaak gebruikt als beschermende groepen bij organische synthese, vooral bij chemische peptidesynthese. Het belangrijkste gebruik ervan is als derivaat van aminozuren voor de synthese van specifieke modules in polypeptide- of eiwitketens. Het kan op deze manier een belangrijke rol spelen bij de synthese van nieuwe medicijnen.

 

Methode:

De bereiding van N(^ a)-Benzyloxycarbonyl-D-tryptofaan wordt gewoonlijk uitgevoerd door middel van chemische synthese. Eerst worden benzylalcohol en kooldioxide gereageerd om benzyloxycarbonzuur te vormen, en vervolgens worden het aminozuur tryptofaan en benzyloxycarbonzuur veresterd om het CBZ-D-Trp-product te verkrijgen. De reactie vereist de hulp van enkele organische katalysatoren en oplosmiddelen.

 

Veiligheidsinformatie:

N(^ a)-Benzyloxycarbonyl-D-tryptofaan heeft beperkte veiligheidsinformatie, maar op basis van de beschikbare informatie wordt het over het algemeen als giftig beschouwd. Langdurige blootstelling of overmatige blootstelling kan negatieve gevolgen voor de gezondheid hebben. Daarom moeten passende veiligheidsmaatregelen worden genomen bij het gebruik, de opslag en de hantering van dit middel, inclusief het dragen van geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen en het hanteren in een goed geventileerde omgeving. Tegelijkertijd is het noodzakelijk om de relevante veiligheidsprocedures en verwijderingsmethoden te volgen.

 

Houd er rekening mee dat dit artikel slechts een overzicht is van de stof in kwestie en dat de specifieke toepassing en risicobeoordeling in een specifieke laboratoriumomgeving moet worden uitgevoerd. Voordat u een chemische stof gebruikt, dient u de relevante informatie in detail te bestuderen en vooraf een professional te raadplegen.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons