pagina_banner

product

N-BOC-O-Benzyl-L-serine (CAS# 23680-31-1)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C15H21NO5
Molaire massa 295,33
Dikte 1.1454 (ruwe schatting)
Smeltpunt 58-60°C (lit.)
Boling-punt 437,02°C (ruwe schatting)
Specifieke rotatie (α) 21,5 ºC (c=2, ethanol)
Vlampunt 229,7°C
Dampdruk 4,07E-09 mmHg bij 25°C
Verschijning Wit kristal of poeder
Kleur Wit tot bijna wit
BRN 3064461
pKa 3,53 ± 0,10 (voorspeld)
Opslagconditie Op een donkere plaats bewaren, droog verzegeld, kamertemperatuur
Brekingsindex 22 ° (C=2, EtOH)
MDL MFCD00066063
Fysische en chemische eigenschappen Wit kristallijn poeder; Onoplosbaar in water en petroleumether, oplosbaar in ethylacetaat, azijnzuur en ethanol; mp is 56-58 ℃; Specifieke optische rotatie [α]20D 20 °(0,5-2,0 mg/ml, azijnzuur).

Productdetail

Productlabels

Gevarensymbolen Xn – Schadelijk
Risicocodes R20/21/22 – Schadelijk bij inademing, bij contact met de huid en bij inslikken.
R36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de ademhalingswegen en de huid.
Veiligheidsbeschrijving S24/25 – Vermijd contact met huid en ogen.
S36 – Draag geschikte beschermende kleding.
S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen.
WGK Duitsland 3
TSCA Ja
HS-code 2924 29 70
Gevarenklasse IRRITEREND

 

Invoering

Trit-butoxycarbonyl-L-serinezuurbenzylester (ook bekend als BOC-L-serinebenzylester) is een organische verbinding. Het heeft de volgende eigenschappen:

 

1. Uiterlijk: witte tot lichtgele kristallen of kristallijn poeder.

 

Trit-butoxycarbonyl-L-serinezuurbenzyl wordt voornamelijk gebruikt voor peptidesynthese en peptidesynthesereacties op het gebied van organische synthese. Het fungeert als een beschermende groep bij peptideketenverlengingsreacties om de functionele zijketengroepen van aminozuren te beschermen. Tijdens het syntheseproces, wanneer andere aminozuren in de doelpeptidesequentie tijdens de reactie niet hoeven te worden veranderd, kan tert-butoxycarbonyl-L-serinezuurbenzyl L-serine effectief beschermen.

 

De methode voor het bereiden van tert-butoxycarbonyl-L-serene benzyl vindt in het algemeen plaats via de activerings- en veresteringsreactie van aminozuren. De specifieke bereidingsmethode kan zijn om L-serine te laten reageren met tert-butoxycarbonylchlorinator om tert-butoxycarbonylaminozuurzout te vormen, en vervolgens te reageren met benzylalcohol om tert-butoxycarbonyl-L-serene benzyl te verkrijgen.

 

Veiligheidsinformatie: Trit-butoxycarbonyl-L-serinezuurbenzyl is bij correct gebruik over het algemeen relatief veilig. Het kan irriterend zijn voor de ogen en de huid en vereist de juiste voorzorgsmaatregelen tijdens het gebruik. Het moet worden gebruikt in een goed geventileerde ruimte en inademing of contact vermijden. Tijdens opslag moet het goed afgesloten worden bewaard en uit de buurt van hitte en vuur worden gehouden.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons