pagina_banner

product

N-Boc-N'-Cbz-L-lysine (CAS# 2389-45-9)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C19H28N2O6
Molaire massa 380,44
Dikte 1,176 ± 0,06 g/cm3 (voorspeld)
Smeltpunt 75,0 tot 79,0 °C
Boling-punt 587,0 ± 50,0 °C (voorspeld)
Vlampunt 308,8°C
Oplosbaarheid bijna transparantie in azijnzuur
Dampdruk 1,26E-14 mmHg bij 25°C
Verschijning Wit poeder
Kleur Wit tot bijna wit
BRN 1917222
pKa 3,99 ± 0,21 (voorspeld)
Opslagconditie Droog afgesloten, in de vriezer bewaren, onder -20°C
Brekingsindex -8 ° (C=2,5, AcOH)
MDL MFCD00065584
Gebruik N-Boc-N “-Cbz-L-lysine is een N-terminaal beschermd aminozuur dat wordt gebruikt bij de peptidesynthese in de vaste fase (SPPS) om ervoor te zorgen dat het peptide Nepsilon-beschermde lysylzijketens bevat.

Productdetail

Productlabels

Veiligheidsbeschrijving 24/25 – Vermijd contact met huid en ogen.
WGK Duitsland 3
TSCA Ja
HS-code 2924 29 70

 

Invoering

Aminozuurderivaten verwijzen naar verbindingen die worden verkregen door het modificeren of veranderen van de structuur van aminozuren door chemische reacties of biotransformatie. Ze hebben de volgende eigenschappen:

 

Structurele diversiteit: Aminozuurderivaten kunnen hun toepassingsbereik verbreden door de structurele diversiteit van aminozuren te vergroten door hun functionele groepen, zijketenstructuren te veranderen of nieuwe aminozuren te synthetiseren.

 

Biologische activiteit: Aminozuurderivaten zijn in staat biologische processen te reguleren of te veranderen door specifieke interacties met eiwitten of enzymen in levende organismen.

 

Oplosbaarheid en stabiliteit: Aminozuurderivaten hebben over het algemeen een goede oplosbaarheid in water en biologische stabiliteit, waardoor ze op grote schaal worden gebruikt in biomedisch onderzoek en farmaceutische velden.

 

De belangrijkste toepassingen van aminozuurderivaten zijn onder meer:

 

Onderzoek naar biologische activiteit: Aminozuurderivaten kunnen de structuur en functie van natuurlijke aminozuren nabootsen en worden gebruikt om de biologische activiteit en het werkingsmechanisme te bestuderen.

 

Aminozuurderivaten kunnen op verschillende manieren worden bereid, waaronder chemische synthesemethoden en biotransformatiemethoden. Chemische synthesemethoden omvatten stappen zoals beschermingsgroepstrategie, functionele groepsconversie en koppelingsreactie om de ruggengraat en functionele groep van het doelmolecuul te construeren. Bij biotransformatiemethoden worden enzymen of micro-organismen gebruikt om aminozuren te modificeren of te veranderen.

 

Veiligheidsinformatie: Aminozuurderivaten worden over het algemeen als relatief veilige verbindingen beschouwd. De specifieke veiligheid moet worden geëvalueerd op basis van de specifieke samenstellingsstructuur en het gebruik. Bij het manipuleren en opslaan van aminozuurderivaten moeten overeenkomstige beschermende maatregelen worden genomen op basis van hun fysisch-chemische eigenschappen. Indien nodig moet het in een geschikte omgeving worden gebruikt om het vrijkomen van schadelijke gassen en afval te voorkomen. Bij gebruik van aminozuurderivaten moeten ook de relevante voorschriften en richtlijnen worden gevolgd.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons