pagina_banner

product

Methyl-L-tryptofanaathydrochloride (CAS# 7524-52-9)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C12H15ClN2O2
Molaire massa 254,71
Smeltpunt 218-220°C (lit.)
Boling-punt 390,6°C bij 760 mmHg
Specifieke rotatie (α) 18ºC (c=5 CH3OH)
Vlampunt 190°C
Oplosbaarheid DMSO (enigszins), methanol (spaarzaam)
Dampdruk 2,62E-06 mmHg bij 25°C
Verschijning Witachtig poeder
Kleur Wit tot gebroken wit
BRN 4240280
Opslagconditie Op een donkere plaats bewaren, droog verzegeld, kamertemperatuur
Gevoelig Gevoelig voor licht
Brekingsindex 19,5 ° (C=5, MeOH)
MDL MFCD00066134
Gebruik Gebruikt voor biochemische reagentia, farmaceutische tussenproducten.

Productdetail

Productlabels

Risico en veiligheid

Gevarensymbolen Xi – Irriterend
Veiligheidsbeschrijving S22 – Stof niet inademen.
S24/25 – Vermijd contact met huid en ogen.
WGK Duitsland 3
HS-code 29339900
Gevarenklasse IRRITEREND

 

Invoering

L-tryptofaanmethylester-hydrochloride is een verbinding met de chemische formule C12H14N2O2 · HCl. Het volgende is een inleiding tot de aard, het gebruik, de formulering en veiligheidsinformatie van L-tryptofaanmethylesterhydrochloride: Aard:
-Uiterlijk: L-tryptofaanmethylester-hydrochloride als een witte kristallijne vaste stof.
-Oplosbaarheid: Het heeft een lage oplosbaarheid in water en een hoge oplosbaarheid in watervrije ethanol, chloroform en azijnzuur.
-Smeltpunt: Het smeltpunt is ongeveer 243-247°C.
-Optische rotatie: L-tryptofaanmethylesterhydrochloride heeft optische rotatie en de optische rotatie is 31 ° (c = 1, H2O).

Gebruik:
- L-tryptofaanmethylester-hydrochloride zijn belangrijke reagentia op het gebied van de biochemie en worden vaak gebruikt om specifieke eiwit- of polypeptidesequenties te synthetiseren.
-Het kan worden gebruikt om de rol van tryptofaan in de eiwitstructuur, functie en metabolisme te bestuderen.
- L-tryptofaanmethylesterhydrochloride kan ook worden gebruikt als tussenproduct voor de synthese van tryptofaangerelateerde geneesmiddelen.

Bereidingswijze:
De bereidingsmethode van L-tryptofaanmethylesterhydrochloride kan worden verkregen door de reactie van L-tryptofaan en methylformiaat. Eerst werd L-tryptofaan veresterd met methylformiaat om L-tryptofaan-methylester te verkrijgen, en vervolgens gereageerd met zoutzuur om L-tryptofaan-methylester-hydrochloride te verkrijgen.

Veiligheidsinformatie:
- L-tryptofaan De veiligheidsinformatie van de methylesterhydrochloride is beperkt; tijdens het gebruik moeten passende veiligheidsmaatregelen worden genomen.
-bij de operatie moet erop worden gelet dat contact met de huid en ogen wordt vermeden, als contact optreedt, moet onmiddellijk worden gespoeld met veel water.
- Moet in een goed geventileerde omgeving werken om inademing van dampen te voorkomen.
-Bij de opslag van L-tryptofaanmethylesterhydrochloride moet direct zonlicht en een vochtige omgeving worden vermeden, en het is het beste om ze op een droge en koele plaats op te slaan.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons