pagina_banner

product

L-Tryptofaan (CAS# 73-22-3)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C11H12N2O2
Molaire massa 204.23
Dikte 1.34
Smeltpunt 289-290°C (dec.)(lit.)
Boling-punt 342,72°C (ruwe schatting)
Specifieke rotatie (α) -31,1 º (c=1, H20)
Vlampunt 224,7°C
Wateroplosbaarheid 11,4 g/l (25ºC)
Oplosbaarheid Enigszins oplosbaar in water (1,14%, 25°C), nauwelijks oplosbaar in ethanol. Oplosbaar in verdund zuur of base.
Dampdruk 8,3E-09 mmHg bij 25°C
Verschijning Kristallijn poeder
Kleur Wit tot geelwit
Merck 14.9797
BRN 86197
pKa 2,46 (bij 25℃)
PH 5,5-7,0 (10 g/l, H2O, 20℃)
Opslagconditie 2-8°C
Stabiliteit Stabiel. Onverenigbaar met sterke zuren, sterke oxidatiemiddelen.
Gevoelig Gevoelig voor licht
Brekingsindex -32 ° (C=1, H2O)
MDL MFCD00064340
Fysische en chemische eigenschappen dichtheid 1,34
smeltpunt 280-285°C
specifieke optische rotatie -31,1 ° (c = 1, H20)
wateroplosbaar 11,4 g/l (25°C)
Gebruik Verbeter de voeding, verbeter de fysieke fitheid.

Productdetail

Productlabels

Gevarensymbolen Xi – Irriterend
Risicocodes R33 – Gevaar voor cumulatieve effecten
R40 – Beperkt bewijs van een carcinogeen effect
R62 – Mogelijk risico op verminderde vruchtbaarheid
R41 – Gevaar voor ernstig oogletsel
R37/38 – Irriterend voor de ademhalingswegen en de huid.
R36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de ademhalingswegen en de huid.
R22 – Schadelijk bij inslikken
Veiligheidsbeschrijving S24/25 – Vermijd contact met huid en ogen.
S36/37/39 – Draag geschikte beschermende kleding, handschoenen en oog-/gezichtsbescherming.
S36 – Draag geschikte beschermende kleding.
S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen.
WGK Duitsland 2
RTECS JN6130000
FLUKA MERK F-CODES 8
TSCA Ja
HS-code 29339990
Toxiciteit LD508 mmol / kg (rat, intraperitoneale injectie). Het is veilig bij gebruik in voedsel (FDA, §172.320, 2000).

 

Invoering

L-Tryptofaan is een chiraal aminozuur met een indoolring en een aminogroep in zijn structuur. Het is gewoonlijk een wit of geelachtig kristallijn poeder dat enigszins oplosbaar is in water en een verhoogde oplosbaarheid heeft onder zure omstandigheden. L-tryptofaan is een van de essentiële aminozuren die niet door het menselijk lichaam kunnen worden gesynthetiseerd, is een bestanddeel van eiwitten en is bovendien een onmisbare grondstof bij de synthese en het metabolisme van eiwitten.

 

Er zijn twee manieren om L-tryptofaan te bereiden. Eén ervan wordt gewonnen uit natuurlijke bronnen, zoals dierlijke botten, zuivelproducten en plantenzaden. De andere wordt gesynthetiseerd door middel van biochemische synthesemethoden, waarbij voor de synthese gebruik wordt gemaakt van micro-organismen of genetische manipulatietechnologie.

 

L-tryptofaan is over het algemeen veilig, maar overmatige inname kan enkele bijwerkingen hebben. Overmatige inname kan maag-darmklachten, misselijkheid, braken en andere spijsverteringsreacties veroorzaken. Bij bepaalde patiënten, zoals patiënten met het zeldzame erfelijke tryptofaan bij de ziekte, kan de inname van L-tryptofaan ernstiger gezondheidsproblemen veroorzaken.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons