L-pyroglutaminezuur CAS 98-79-3
Risico en veiligheid
| Gevarensymbolen | Xi – Irriterend |
| Risicocodes | 36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de luchtwegen en de huid. |
| Veiligheidsbeschrijving | S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen. S36 – Draag geschikte beschermende kleding. S37/39 – Draag geschikte handschoenen en oog-/gezichtsbescherming |
| WGK Duitsland | 3 |
| RTECS | TW3710000 |
| FLUKA MERK F-CODES | 21 |
| TSCA | Ja |
| HS-code | 29337900 |
| Invoering | pyroglutaminezuur is 5-oxyproline. Het wordt gevormd door dehydratatie tussen de α-NH2-groep en de γ-hydroxylgroep van glutaminezuur om een moleculaire lactambinding te vormen; Het kan ook worden gevormd door het verlies van een amidogroep in een glutaminemolecuul. Een tekort aan glutathionsynthetase kan pyroglutamiëmie veroorzaken, een reeks klinische symptomen. Pyroglutamie is een stoornis van het metabolisme van organische zuren, veroorzaakt door een tekort aan glutathionsynthetase. Klinische manifestaties van de geboorte 12 tot 24 uur na aanvang, progressieve hemolyse, geelzucht, chronische metabole acidose, psychische stoornissen, enz.; Urine bevat pyroglutaminezuur, melkzuur en alfa-deoxy4-glyco-azijnzuurlipide. Behandeling, symptomatisch, let op om het dieet na de leeftijd aan te passen. |
| eigenschappen | L-pyroglutaminezuur, ook bekend als L-pyroglutaminezuur, L-pyroglutaminezuur. Uit het mengsel van ethanol en petroleumether bij de neerslag van kleurloos orthorhombisch kristal met dubbele kegel, smeltpunt van 162 ~ 163 ℃. Oplosbaar in water, alcohol, aceton en azijnzuur, oplosbaar in ethylacetaat, onoplosbaar in ether. Specifieke optische rotatie -11,9 °(c = 2,H2O). |
| Kenmerken en toepassingen | in de menselijke huid bevat een hydraterende functie van in water oplosbare stoffen-natuurlijke vochtinbrengende factor, de samenstelling ervan is grofweg aminozuur (met 40%), pyroglutaminezuur (met 12%), anorganische zouten (Na, K, Ca, Mg, enz. met 18,5%) en andere organische verbindingen (met 29,5%). Daarom is pyroglutaminezuur een van de belangrijkste componenten van de natuurlijke vochtinbrengende factor van de huid, en het hydraterende vermogen ervan overtreft dat van glycerol en propyleenglycol ruimschoots. En niet-giftig, geen stimulatie, is een moderne huidverzorging, haarverzorgingscosmetica uitstekende grondstoffen. Pyroglutaminezuur heeft ook een remmend effect op de activiteit van tyrosineoxidase, waardoor de afzetting van “melanoïde” stoffen in de huid wordt voorkomen, wat een witmakend effect op de huid heeft. Heeft een verzachtend effect op de huid, kan worden gebruikt voor nagelcosmetica. Naast de toepassing in cosmetica kan L-pyroglutaminezuur ook derivaten produceren met andere organische verbindingen, die speciale effecten hebben op de oppervlakteactiviteit, transparant en helder effect, enz. Het kan ook worden gebruikt als oppervlakteactieve stof voor wasmiddelen; Chemische reagentia voor de resolutie van racemische aminen; Organische tussenproducten. |
| bereidingswijze | L-pyroglutaminezuur wordt gevormd door één minuut water uit het molecuul L-glutaminezuur te verwijderen. Het bereidingsproces is eenvoudig. De belangrijkste stappen zijn de controle van de temperatuur en de ontwateringstijd. (1) 500 g L-glutaminezuur werd toegevoegd aan een bekerglas van 100 ml, en het bekerglas werd verwarmd met een oliebad, en de temperatuur werd verhoogd tot 145 tot 150 ° C, en de temperatuur werd gedurende 45 minuten gehandhaafd voor dehydratatie reactie. De gedehydrateerde oplossing was Tan. (2) na voltooiing van de dehydratatiereactie werd de oplossing in kokend water met een volume van ongeveer 350 gegoten, en de oplossing werd volledig in water opgelost. Na afkoelen tot 40 tot 50°C werd een geschikte hoeveelheid actieve kool toegevoegd voor ontkleuring (tweemaal herhaald). Er werd een kleurloze transparante oplossing verkregen. (3) wanneer de kleurloze transparante oplossing bereid in stap (2) direct wordt verwarmd en verdampt om het volume tot ongeveer de helft terug te brengen, naar het waterbad gaat en zich blijft concentreren tot een volume van ongeveer 1/3, kunt u stoppen met verwarmen, en in het hete waterbad om de kristallisatie te vertragen, 10 tot 20 uur na de bereiding van kleurloze prismatische kristallen. De hoeveelheid L-pyroglutaminezuur in cosmetica is afhankelijk van de formulering. Dit product kan ook op cosmetica worden gebruikt in de vorm van een 50% geconcentreerde oplossing. |
| glutaminezuur | glutaminezuur is een aminozuur dat een eiwit vormt, een geïoniseerde zure zijketen heeft en hydrotropisme vertoont. Glutaminezuur is gevoelig voor cyclisatie tot pyrrolidoncarbonzuur, dat wil zeggen pyroglutaminezuur. glutaminezuur is bijzonder hoog in alle graaneiwitten en levert alfa-ketoglutaraat via de tricarbonzuurcyclus. Alfa-ketoglutaarzuur kan direct worden gesynthetiseerd uit ammoniak onder de katalyse van glutamaatdehydrogenase en NADPH (co-enzym II), en kan ook worden gekatalyseerd door aspartaataminotransferase of alanineaminotransferase. Glutaminezuur wordt geproduceerd door transaminatie van asparaginezuur of alanine; Bovendien kan glutaminezuur reversibel worden getransformeerd met respectievelijk proline en ornithine (uit arginine). Glutamaat is daarom een qua voedingswaarde niet-essentieel aminozuur. Wanneer glutaminezuur wordt gedeamineerd onder de katalyse van glutamaatdehydrogenase en NAD (co-enzym I) of uit de aminogroep wordt overgebracht onder de katalyse van aspartaataminotransferase of alanineaminotransferase om alfaketoglutaraat te produceren, komt het in de tricarbonzuurcyclus terecht en genereert het suikers via de gluconeogene route, dus glutaminezuur is een belangrijk glycogeen aminozuur. glutaminezuur in verschillende weefsels (zoals spieren, lever, hersenen, enz.) kan glutamine synthetiseren met NH3 door de katalyse van glutaminesynthetase. Het is het ontgiftingsproduct van ammoniak, vooral in hersenweefsel, en ook de opslag- en gebruiksvorm van ammoniak in het lichaam (zie “glutamine en zijn metabolisme”). glutaminezuur wordt gesynthetiseerd met acetyl-CoA als cofactor van mitochondriaal carbamoylfosfaatsynthase (betrokken bij de synthese van ureum) door de katalyse van acetylglutamaatsynthase. γ-aminoboterzuur (GABA) is een product van de decarboxylering van glutaminezuur, vooral in hoge concentraties in hersenweefsel, en komt ook voor in het bloed. De fysiologische functie ervan wordt beschouwd als een remmende neurotransmitter, de krampstillende en hypnotische effecten die worden uitgeoefend door de klinische infusie van echinocandine kan worden bereikt via GABA. Het katabolisme van GABA komt in de tricarbonzuurcyclus terecht door GABA-transaminase en aldehydedehydrogenase om te zetten in barnsteenzuur om een GABA-shunt te vormen. |
| Gebruik | gebruikt als tussenproduct bij organische synthese, voedseladditieven, enz. gebruikt in voedsel, medicijnen, cosmetica en andere industrieën |
Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons
