Irisone(CAS#14901-07-6)
| Risicocodes | R42/43 – Kan overgevoeligheid veroorzaken bij inademing of contact met de huid. |
| Veiligheidsbeschrijving | S24/25 – Vermijd contact met huid en ogen. |
| WGK Duitsland | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | Ja |
| HS-code | 29142300 |
introduceren
natuur
Violet keton, ook bekend als linaylketon, is een natuurlijke ketonverbinding. Het is het hoofdbestanddeel van de geur van violette bloemen.
Violet keton is een kleurloze tot lichtgele olieachtige vloeistof die vluchtig is bij kamertemperatuur.
Violet keton is oplosbaar in alcohol- en etheroplosmiddelen en enigszins oplosbaar in water. De dichtheid is relatief laag, met een dichtheid van 0,87 g/cm³. Het is gevoelig voor licht en kan ultraviolette straling absorberen.
Violet keton kan bij chemische reacties worden geoxideerd tot ketonalcoholen of zuren, en kan worden gereduceerd tot alcoholen door middel van reductiereacties van de hydrogenering. Het kan met veel verbindingen alkylerings- en veresteringsreacties ondergaan.
Toepassing en synthesemethode
Violet keton (ook bekend als paars keton) is een aromatische ketonverbinding. Het heeft een speciale geur en wordt vaak gebruikt in de parfum- en parfumindustrie. Het volgende is een inleiding tot het gebruik en de synthesemethoden van ionon:
Doel:
Parfum en specerijen: de geurkenmerken van ionon, dat veel wordt gebruikt in de parfum- en specerijenindustrie om violette geurproducten te vervaardigen.
Synthesemethode:
De synthese van ionon wordt doorgaans bereikt via de volgende twee methoden:
Oxidatie van nucleobenzeen: Nucleobenzeen (een benzeenring met een methylsubstituent) wordt onderworpen aan een oxidatiereactie, zoals het gebruik van een oxiderend zuur of een zure kaliumpermanganaatoplossing, om ionon te genereren.
Koppeling van pyrylbenzaldehyde: Pyrylbenzaldehyde (zoals benzaldehyde met pyridineringsubstituenten in de para- of meta-positie) wordt onder alkalische omstandigheden gereageerd met azijnzuuranhydride en andere reactanten om ionon te vormen.
