Heptaanzuur, 7-amino-, hydrochloride (1:1)(CAS#62643-56-5)

Heptaanzuur, 7-amino-, hydrochloride (1:1)(CAS#62643-56-5)

Heptaanzuur, 7-amino-, hydrochloride (1:1), CAS-nummer 62643-56-5, heeft niet te verwaarlozen eigenschappen en toepassingspotentieel op het gebied van de chemie en de biogeneeskunde.

In termen van chemische structuur is het een verbinding die wordt gevormd door het zout van 7-aminoheptaanzuur en zoutzuur in een verhouding van 1:1. De aminogroep in het molecuul geeft het een bepaalde alkaliteit, die kan worden gecombineerd met zoutzuur om een ​​stabiele zoutstructuur te vormen, die niet alleen de fysische eigenschappen van de oorspronkelijke stof verandert, zoals oplosbaarheid, smeltpunt, enz., maar ook maakt het stabieler tijdens opslag en gebruik. De heptaanzuurstructuur met lange keten brengt hydrofobiciteit naar het molecuul, wat contrasteert met de hydrofiliciteit van de aminogroep en een uniek amfifiel kenmerk construeert. Meestal gepresenteerd als een wit kristallijn poeder, vergemakkelijkt deze vaste vorm de verwerking en het vormen van farmaceutische preparaten en is bevorderlijk voor het maken van tabletten, capsules en andere doseringsvormen. In termen van oplosbaarheid heeft het een goede oplosbaarheid als gevolg van zoutvorming in water, wat sterk verbeterd is in vergelijking met vrij 7-aminoheptaanzuur, en het kan ook een matige oplosbaarheid vertonen in sommige polaire organische oplosmiddelen, wat gemak biedt voor daaropvolgende chemische reacties en medicijnsynthese. .
In biomedische toepassingen vertoont het een groot potentieel. Als aminozuurderivaat kan het betrokken zijn bij menselijke metabolische processen of als voorloper van de synthese van biologisch actieve moleculen. Op het gebied van geneesmiddelenonderzoek en -ontwikkeling is de structuur ervan vergelijkbaar met sommige bekende neurotransmitters of bioactieve stoffen, en het is veelbelovend dat door verdere modificatie en modificatie nieuwe geneesmiddelen voor neurologische ziekten, zoals de ziekte van Parkinson, epilepsie, enz., kunnen worden ontwikkeld. ontwikkeld om therapeutische effecten uit te oefenen door zenuwsignaleringsroutes te reguleren en neurotransmitters aan te vullen. Bovendien wordt verwacht dat het op het gebied van weefselmanipulatie, op basis van zijn unieke amfifilie en biocompatibiliteit, zal worden gebruikt om biomimetische materialen te construeren om celadhesie, proliferatie en differentiatie te bevorderen, en het herstel en de regeneratie van weefsels en organen te helpen.
Wat de bereidingsmethode betreft, wordt 7-aminoheptaanzuur in het algemeen bereid door organische synthese, en vervolgens wordt zoutzuur in het zout geïntroduceerd door middel van een zuur-base-neutralisatiereactie. Het proces van het synthetiseren van 7-aminoheptaanzuur omvat een meerstaps organische reactie, beginnend bij eenvoudige grondstoffen zoals vetzuren en aminen, en door stappen zoals amidering en reductie.