Fmoc-D-3-cyclohexylalanine (CAS# 144701-25-7)
Risico en veiligheid
| Veiligheidsbeschrijving | S22 – Stof niet inademen. S24/25 – Vermijd contact met huid en ogen. |
| WGK Duitsland | 3 |
| FLUKA MERK F-CODES | 10 |
| HS-code | 2924 29 70 |
| Gevarenklasse | IRRITEREND |
Invoering
Fmoc-D-3-Cyclohexyl Alanine (CAS# 144701-25-7), vaak simpelweg FMOC-D-aminozuur genoemd, is een organische verbinding. Het wordt verkregen door een methoxycarbonylgroep toe te voegen aan de aminogroep van het fmoc-3-cyclohexyl-D-alanine.
Wat de eigenschappen van FMOC-D-aminozuur betreft: het is een vaste stof of een sporenoplossing die kan worden opgelost in sommige organische oplosmiddelen, zoals dimethylsulfoxide (DMSO) en methanol (MeOH). Het heeft sterke UV-absorptie-eigenschappen en vertoont een maximale absorptie in het bereik van 240-245 nm.
FMOC-D-aminozuur heeft een breed scala aan toepassingen in biochemisch onderzoek. Een van de meest voorkomende toepassingen is als beschermende groep voor synthetasepeptiden en polypeptiden in de vaste fase, waarbij hydroxyl- of aminogroepen worden beschermd tijdens de synthese. Bovendien kan het ook worden gebruikt voor de synthese van biologisch actieve steroïdeverbindingen en de bereiding van peptiden of eiwitten met specifieke sequenties.
Een gebruikelijke methode voor het bereiden van FMOC-D-aminozuur is het toevoegen van FMOC-chloreringsreagens aan de aminogroep van het fmoc-3-cyclohexyl-D-alanine, en het uitvoeren van de reactie in een geschikt oplosmiddel en reactieomstandigheden. Daarna kan het gewenste product worden verkregen door geschikte zuiveringsstappen zoals oplosmiddelextractie en kolomchromatografie.
Wat de veiligheidsinformatie betreft, zijn FMOC-D-aminozuren relatief veilig onder algemene bedrijfsomstandigheden. Het is echter nog steeds noodzakelijk om passende laboratoriumveiligheidsmaatregelen te nemen, zoals het dragen van geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen en het werken in een goed geventileerde laboratoriumomgeving. Bovendien moeten, afhankelijk van de specifieke omstandigheden van elk laboratorium, relevante veiligheidsprocedures en voorzorgsmaatregelen worden gevolgd tijdens gebruik en hantering.
Wat de eigenschappen van FMOC-D-aminozuur betreft: het is een vaste stof of een sporenoplossing die kan worden opgelost in sommige organische oplosmiddelen, zoals dimethylsulfoxide (DMSO) en methanol (MeOH). Het heeft sterke UV-absorptie-eigenschappen en vertoont een maximale absorptie in het bereik van 240-245 nm.
FMOC-D-aminozuur heeft een breed scala aan toepassingen in biochemisch onderzoek. Een van de meest voorkomende toepassingen is als beschermende groep voor synthetasepeptiden en polypeptiden in de vaste fase, waarbij hydroxyl- of aminogroepen worden beschermd tijdens de synthese. Bovendien kan het ook worden gebruikt voor de synthese van biologisch actieve steroïdeverbindingen en de bereiding van peptiden of eiwitten met specifieke sequenties.
Een gebruikelijke methode voor het bereiden van FMOC-D-aminozuur is het toevoegen van FMOC-chloreringsreagens aan de aminogroep van het fmoc-3-cyclohexyl-D-alanine, en het uitvoeren van de reactie in een geschikt oplosmiddel en reactieomstandigheden. Daarna kan het gewenste product worden verkregen door geschikte zuiveringsstappen zoals oplosmiddelextractie en kolomchromatografie.
Wat de veiligheidsinformatie betreft, zijn FMOC-D-aminozuren relatief veilig onder algemene bedrijfsomstandigheden. Het is echter nog steeds noodzakelijk om passende laboratoriumveiligheidsmaatregelen te nemen, zoals het dragen van geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen en het werken in een goed geventileerde laboratoriumomgeving. Bovendien moeten, afhankelijk van de specifieke omstandigheden van elk laboratorium, relevante veiligheidsprocedures en voorzorgsmaatregelen worden gevolgd tijdens gebruik en hantering.
Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons
