pagina_banner

product

FMOC-Arg(Pbf)-OH (CAS# 154445-77-9)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C34H40N4O7S
Molaire massa 648,77
Dikte 1,37 ± 0,1 g/cm3 (voorspeld)
Smeltpunt 132°C
Specifieke rotatie (α) -5,5 º (c=1,DMF)
Oplosbaarheid DMF (spaarzaam), DMSO (enigszins), methanol (enigszins)
Verschijning Stevig
Kleur Wit tot gebroken wit
BRN 8302671
pKa 3,83 ± 0,21 (voorspeld)
Opslagconditie Bewaren bij -15°C tot -25°C.
Brekingsindex 1.648

Productdetail

Productlabels

Risico en veiligheid

Gevarensymbolen Xi – Irriterend
Risicocodes 36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de luchtwegen en de huid.
Veiligheidsbeschrijving S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen.
S36 – Draag geschikte beschermende kleding.
WGK Duitsland 1
HS-code 2935 90 90
Gevarenklasse IRRITEREND

 

Invoering
De FMOC-beschermende groep is een veelgebruikte aminozuurbeschermende groep die de aminofunctionele groep van arginine beschermt. Het volgende is een inleiding tot enkele eigenschappen, toepassingen, bereidingsmethoden en veiligheidsinformatie van de Fmoc-Protective Radical:

Kwaliteit:
De FMOC-beschermende groep is een verwijderbare beschermende groep die amino-aminogroepen beschermt. Het kan reageren met de aminogroep in arginine door middel van een veresteringsreactie om Fmoc-arginine-ester te vormen, om het doel van het beschermen van de aminogroep te bereiken. Er zijn aromatische groepen op het Fmoc-beschermende groepmolecuul die UV-licht sterk absorberen, waardoor de verwijdering van de Fmoc-beschermende groep kan worden uitgevoerd door UV-bestraling of chemische methoden.

Gebruik:
FMOC-beschermende groepen worden veel gebruikt bij peptidesynthese en vaste-fasesynthese. Het kan de arginine-aminogroep effectief beschermen om zijn nevenreacties tijdens de synthese te voorkomen. Bij peptidesynthese kan de Fmoc-beschermende groep worden verwijderd door alkalische omstandigheden, waardoor de synthese van polypeptiden kan plaatsvinden.

Methode:
De Fmoc-beschermende groep kan worden bereid door de reactie van Fmoc-Cl en arginine. Fmoc-Cl is een sterk zuur reagens dat reageert met de aminogroep in arginine om Fmoc-arginine-ester te vormen. De reactie wordt gewoonlijk uitgevoerd in ethanol bij kamertemperatuur tot ijsbadtemperatuur.

Veiligheidsinformatie:
FMOC-Protective Radicals zijn veilig te gebruiken onder normale laboratoriumomstandigheden, maar er moet rekening worden gehouden met het volgende:
- FMOC-CL is een irriterend en giftig agens; er moet op worden gelet dat contact met de huid, inademing of inslikken wordt vermeden. Werk in een goed geventileerde ruimte en draag geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen.
- FMOC-Protective Base heeft de eigenschap van een sterke absorptie van ultraviolette stralen, dus zorg ervoor dat u tijdens gebruik geen direct contact met de huid en ogen krijgt en blijf uit de buurt van sterke lichtbronnen.
- Sterke zure hydrolysebescherming zoals pentafluorfenylcarbonzuur (TFA) wordt vaak gebruikt tijdens de verwijdering van Fmoc-beschermende groepen, en het is noodzakelijk om zich ervan bewust te zijn dat de damp van TFA schade kan veroorzaken, dus het is noodzakelijk om in een put te werken geventileerde ruimte.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons