(Ethyl)trifenylfosfoniumbromide (CAS# 1530-32-1)
Risico en veiligheid
| Risicocodes | R22 – Schadelijk bij inslikken R51/53 – Giftig voor in het water levende organismen; kan in het aquatisch milieu op lange termijn schadelijke effecten veroorzaken. R36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de ademhalingswegen en de huid. R21/22 – Schadelijk bij contact met de huid en bij inslikken. |
| Veiligheidsbeschrijving | S61 – Voorkom lozing in het milieu. Raadpleeg speciale instructies/veiligheidsinformatiebladen. S36/37/39 – Draag geschikte beschermende kleding, handschoenen en oog-/gezichtsbescherming. S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen. S36 – Draag geschikte beschermende kleding. |
| VN-ID's | VN 3077 9/PG 3 |
| WGK Duitsland | 2 |
| TSCA | Ja |
| HS-code | 29310095 |
| Gevarenklasse | 6.1 |
| Verpakkingsgroep | III |
Referentie-informatie
| LogP | -0,69–0,446 bij 35℃ |
| EPA chemische informatie | Informatie verstrekt door: ofmpub.epa.gov (externe link) |
| Gebruik | Als wittig reagens wordt ethyltrifenylfosfinebromide gebruikt. Ethyltrifenylfosfinebromide en andere fosfinezouten hebben antivirale activiteit. voor organische synthese |
| bewaaromstandigheden | bewaaromstandigheden van ethyltrifenylfosfinebromide: vermijden van vocht, licht en hoge temperaturen. |
Invoering
Ethyltrifenylfosfinebromide, ook bekend als Ph₃PCH₂CH₂CH3, is een organofosforverbinding. Het volgende is een inleiding tot de eigenschappen, het gebruik, de bereidingsmethoden en veiligheidsinformatie van ethyltrifenylfosfinebromide:
Kwaliteit:
Ethyltrifenylfosfinebromide is een kleurloos tot lichtgeel kristal of vloeistof met een sterk benzeenaroma. Het is bij kamertemperatuur oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ethers en koolwaterstoffen. Het heeft een lagere oplosbaarheid dan water.
Gebruik:
Ethyltrifenylfosfinebromide heeft een breed scala aan toepassingen in de organische synthese. Het fungeert als een fosforreagens voor nucleofiele substitutie van halogeenatomen en nucleofiele additiereacties van carbonylverbindingen. Het kan ook worden gebruikt als ligand voor organometaalchemie en door overgangsmetalen gekatalyseerde reacties.
Methode:
Ethyltrifenylfosfinebromide kan worden bereid door de volgende reacties:
Ph₃P + BrCH₂CH₂CH₃ → Ph₃PCH₂CH₂CH₃ + HBr
Veiligheidsinformatie:
Ethyltrifenylfosfinebromide heeft een lagere toxiciteit, maar moet toch met voorzichtigheid worden gebruikt. Blootstelling aan ethyltrifenylfosfinebromide kan irritatie en oogletsel veroorzaken. Bij gebruik moeten passende voorzorgsmaatregelen worden genomen, zoals het dragen van handschoenen en een veiligheidsbril, en voor goede ventilatie moet worden gezorgd. Vermijd tijdens de operatie het inademen van de dampen en het in contact komen met de huid en ogen.
