pagina_banner

product

Ethylfenylacetaat (CAS#101-97-3)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C10H12O2
Molaire massa 164,2
Dikte 1,03 g/ml bij 25 °C (lit.)
Smeltpunt -29 °C
Boling-punt 229°C (lit.)
Vlampunt 172°F
JECFA-nummer 1009
Wateroplosbaarheid onoplosbaar
Oplosbaarheid Chloroform (enigszins), ethylacetaat (enigszins)
Dampdruk 22,7Pa bij 20℃
Verschijning keurig
Kleur Kleurloos
Merck 14.3840
BRN 509140
Opslagconditie Bewaren beneden +30°C.
Brekingsindex n20/D 1.497(lit.)
Fysische en chemische eigenschappen Kenmerken van kleurloze of bijna kleurloze transparante vloeistof, sterk en zoet aroma van honing.
kookpunt 229 ℃
relatieve dichtheid 1,0333
brekingsindex 1,4980
vlampunt 98 ℃
oplosbaarheid onoplosbaar in water, mengbaar met ethanol, ether en andere organische oplosmiddelen.
Gebruik Gebruikt als pesticide, farmaceutische tussenproducten

Productdetail

Productlabels

Veiligheidsbeschrijving S23 – Damp niet inademen.
S24/25 – Vermijd contact met huid en ogen.
WGK Duitsland 2
RTECS AJ2824000
TSCA Ja
HS-code 29163500
Toxiciteit De acute orale LD50-waarde bij ratten werd gerapporteerd als 3,30 g/kg (2,52-4,08 g/kg) (Moreno, 1973). De acute dermale LD50 bij konijnen werd gerapporteerd als > 5 g/kg (Moreno, 1973).

 

Invoering

Ethylfenylacetaat, ook bekend als ethylfenylacetaat, is een organische verbinding. Het volgende is een inleiding tot de eigenschappen, het gebruik, de productiemethoden en de veiligheidsinformatie.

 

Kwaliteit:

- Uiterlijk: kleurloze vloeistof

- Oplosbaarheid: mengbaar in ether, ethanol en etheraan, enigszins oplosbaar in water

- Geur: Heeft een fruitige geur

 

Gebruik:

- Als oplosmiddel: Ethylfenylacetaat wordt vaak gebruikt als oplosmiddel in de industrie en laboratoria, vooral bij de productie van chemicaliën zoals coatings, lijmen, inkten en vernissen.

- Organische synthese: Ethylfenylacetaat wordt gebruikt als substraat of tussenproduct bij de organische synthese en kan worden gebruikt om andere verbindingen te synthetiseren.

 

Methode:

De bereidingsmethode van ethylfenylacetaat kan worden bereikt door de reactie van fenylazijnzuur met ethanol. De specifieke stap is het verwarmen en reageren met ethanol in aanwezigheid van een zure katalysator om ethylfenylacetaat en water te vormen, en vervolgens te scheiden en te zuiveren om het doelproduct te verkrijgen.

 

Veiligheidsinformatie:

- Als u in contact komt met ethylfenylacetaat, vermijd dan contact met uw huid en ogen en draag indien nodig beschermende uitrusting zoals handschoenen en een veiligheidsbril.

- Vermijd langdurige of zware blootstelling aan de damp van ethylfenylacetaat, aangezien deze de luchtwegen kan irriteren en ongemakkelijke symptomen kan veroorzaken zoals hoofdpijn, duizeligheid en slaperigheid.

- Bij opslag en hantering moet het worden opgeslagen in een goed geventileerde ruimte, uit de buurt van vuur en brandbare materialen.

- Volg bij gebruik van ethylfenylacetaat de juiste laboratoriumpraktijken en let op persoonlijke bescherming en afvalbeheer.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons