pagina_banner

product

Ethyl-L-pyroglutamaat (CAS# 7149-65-7)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C7H11NO3
Molaire massa 157.17
Dikte 1,2483 (ruwe schatting)
Smeltpunt 54-56°C
Boling-punt 176°C12mm Hg(lit.)
Specifieke rotatie (α) -3,5 ºC (c=5, water)
Vlampunt >230°F
Verschijning Laagsmeltende vaste stof
Kleur Wit tot crème
BRN 82621
pKa 14,78 ± 0,40 (voorspeld)
Opslagconditie Op een donkere plaats bewaren, droog verzegeld, kamertemperatuur
Brekingsindex 1,4310 (schatting)
MDL MFCD00064497

Productdetail

Productlabels

Risico en veiligheid

Gevarensymbolen Xi – Irriterend
Risicocodes 36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de luchtwegen en de huid.
Veiligheidsbeschrijving S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen.
S36 – Draag geschikte beschermende kleding.
S37/39 – Draag geschikte handschoenen en oog-/gezichtsbescherming
WGK Duitsland 3
FLUKA MERK F-CODES 3-10
HS-code 29339900

 

Ethyl L-pyroglutamaat (CAS# 7149-65-7) Informatie

Invoering ethyl L-pyroglutamaat is een witte tot crèmekleurige, laagsmeltende vaste stof die een niet-natuurlijk aminozuurderivaat is. Onnatuurlijke aminozuren zijn gebruikt in bacteriën, gisten en zoogdiercellen voor eiwitmodificatie, die zijn toegepast in fundamenteel onderzoek en geneesmiddelen ontwikkeling, biologische engineering en andere gebieden, wordt het veel gebruikt om structurele veranderingen in eiwitten, medicijnkoppeling, biosensoren enzovoort te detecteren.
Gebruik ethyl-L-pyroglutamaat kan worden gebruikt als farmaceutisch actieve moleculen en tussenproducten bij organische synthese, bijvoorbeeld synthetische biologisch actieve moleculen zoals HIV-integrase-remmers. Bij de synthetische omzetting kan het stikstofatoom in de amidegroep worden gekoppeld aan joodbenzeen en kan de waterstof aan het stikstofatoom worden omgezet in een chlooratoom. Bovendien kan de estergroep door een urethaanuitwisselingsreactie in een amideproduct worden omgezet.
synthetische methode toevoegen
L-pyroglutaminezuur (5,00 g), P-tolueensulfonzuur-monohydraat (369 mg, 1,94 mmol) en ethanol (100
ml) werden een nacht bij kamertemperatuur geroerd, het residu werd opgelost in 500 EtOAc, de oplossing werd geroerd met kaliumcarbonaat en (na filtratie) werd de organische laag gedroogd boven
MgS04 en de organische fase werd onder vacuüm geconcentreerd, wat ethyl-L-pyroglutamaat opleverde.
Figuur 1: Synthese van ethyl-L-pyroglutamaat

  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons