pagina_banner

product

Ethyl 3-hexenoaat (CAS#2396-83-0)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C8H14O2
Molaire massa 142,2
Dikte 0,896 g/ml bij 25 °C (lit.)
Smeltpunt -65,52°C (schatting)
Boling-punt 63-64°C12mm Hg (lit.)
Vlampunt 139°F
JECFA-nummer 335
Dampdruk 1,55 mmHg bij 25°C
Opslagconditie Verzegeld in droog, kamertemperatuur
Brekingsindex n20/D 1.426(lit.)
Fysische en chemische eigenschappen Kleurloze vloeistof, de geur van fruit. Kookpunt van 63~64 graden C (1600pa). Enigszins oplosbaar in water, oplosbaar in de meeste organische oplosmiddelen. In ananas en dergelijke zijn natuurlijke producten aanwezig.

Productdetail

Productlabels

Gevarensymbolen Xi – Irriterend
Risicocodes R36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de ademhalingswegen en de huid.
R10 – Ontvlambaar
Veiligheidsbeschrijving S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen.
S36/37/39 – Draag geschikte beschermende kleding, handschoenen en oog-/gezichtsbescherming.
S24/25 – Vermijd contact met huid en ogen.
VN-ID's VN 3272 3/PG 3
WGK Duitsland 3
TSCA Ja
HS-code 29161900
Gevarenopmerking Irriterend
Gevarenklasse 3
Verpakkingsgroep III

 

Invoering

Ethyl-3-hexaenoaat is een organische verbinding. Het is een kleurloze vloeistof met een sterke fruitige geur. Het volgende is een inleiding tot de eigenschappen, het gebruik, de bereidingsmethoden en veiligheidsinformatie van ethyl-3-hexaenoaat:

 

Kwaliteit:

1. Uiterlijk: kleurloze vloeistof;

3. Dichtheid: 0,887 g/cm³;

4. Oplosbaarheid: oplosbaar in organische oplosmiddelen, bijna onoplosbaar in water;

5. Stabiliteit: Stabiel, maar bij licht zal er een oxidatiereactie optreden.

 

Gebruik:

1. Industrieel wordt ethyl-3-hexaenoaat vaak gebruikt als grondstof voor coatings en harsen, en kan het worden gebruikt om celluloseacetaat, cellulosebutyraat, enz. te bereiden;

2. Het kan ook worden gebruikt als oplosmiddel en weekmaker voor synthetisch rubber, kunststoffen en inkten, enz.;

3. In chemische laboratoria wordt het vaak gebruikt als reagens bij organische synthesereacties.

 

Methode:

Ethyl-3-hexenoaat kan worden bereid door een alkydzuurreactie, gewoonlijk met behulp van acetoncarbonzuur en hexel in aanwezigheid van een zure katalysator voor verestering. Bij de specifieke synthesestap zullen de reactieomstandigheden en de keuze van de katalysator betrokken zijn.

 

Veiligheidsinformatie:

1. Ethyl-3-hexaenoaat is irriterend voor de huid, ogen en luchtwegen en kan allergische reacties veroorzaken. Er moeten passende beschermende maatregelen worden gebruikt, zoals handschoenen, een veiligheidsbril en maskers;

2. Vermijd contact met sterke oxidatiemiddelen en zuren om gevaarlijke reacties te voorkomen;

3. Blijf bij opslag uit de buurt van vuur en hoge temperaturen om vervluchtiging en verbranding te voorkomen;

4. In geval van accidentele inname of blootstelling, dient u onmiddellijk medische hulp in te roepen en het toepasselijke veiligheidsinformatieblad te tonen.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons