Ethyl 1H-1 2 3-triazool-5-carboxylaat (CAS# 40594-98-7)

Invoering

Ethyl 1H-1,2,3-triazool-5-carboxylaat (Ethyl 1H-1,2,3-triazool-5-carboxylaat) is een organische verbinding met de volgende eigenschappen:

Fysieke eigenschappen:

Uiterlijk: kleurloze vloeistof

Molecuulformule: C6H7N3O2

Molecuulgewicht: 153,14 g/mol

Kookpunt: 202-203°C

Dichtheid: 1,32 g/ml

Chemische eigenschappen:

Ethyl 1H-1,2,3-triazool-5-carboxylaat is een esterverbinding die 1,2,3-triazool (triazool) en ethylformiaatgroepen bevat. Het kan worden gehydrolyseerd door zuur- of basekatalyse tot 1H-1,2,3-triazool-5-carbonzuur (1H-1,2,3-triazool-5-carbonzuur) en ethanol (ethanol).

Het kan ook worden gebruikt als tussenproduct bij veel chemische reacties, zoals als uitgangsmateriaal voor de synthese van geneesmiddelen en organische synthese.

Bereidingswijze:

Ethyl 1H-1,2,3-triazool-5-carboxylaat kan op verschillende manieren worden bereid. Een gebruikelijke methode is om acroleïne (acroleïne) te laten reageren met ethylisocyanaat om een ​​aminoverbinding te vormen, die vervolgens wordt gedehydrateerd met een zure katalysator om ethyl-1H-1,2,3-triazool-5-carboxylaat te vormen.

Veiligheidsinformatie:

Ethyl 1H-1, 2,3-triazool-5-boxylaat heeft relatief beperkte veiligheidsinformatie, maar het is een chemische stof en moet voldoen aan de juiste voorschriften voor veilige hantering en opslag. Deze specificaties omvatten onder meer het correct dragen van persoonlijke beschermingsmiddelen (zoals laboratoriumhandschoenen en oogbescherming), het vermijden van contact met huid en ogen en het gebruik in een goed geventileerde ruimte. In geval van enig ongemak of ongeval, stop dan onmiddellijk met het gebruik en zoek medische hulp. Wanneer het in gebruik is, moet het gescheiden van brandbare stoffen en oxidatiemiddelen worden bewaard en moeten de relevante wet- en regelgeving strikt worden nageleefd.