pagina_banner

product

D-tert-leucine (CAS# 26782-71-8)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C6H13NO2
Molaire massa 131.17
Dikte 1,038 ± 0,06 g/cm3 (voorspeld)
Smeltpunt ≥300 °C (lit.)
Boling-punt 217,7 ± 23,0 °C (voorspeld)
Specifieke rotatie (α) 9,5 ºC (c=2 in H2O)
Vlampunt 85,5°C
Wateroplosbaarheid Oplosbaar in water.
Dampdruk 0,0499 mmHg bij 25°C
Verschijning Wit kristallijn poeder
Kleur Wit tot bijna wit
BRN 1721825
pKa 2,39 ± 0,12 (voorspeld)
Opslagconditie Op een donkere plaats bewaren, inerte atmosfeer, kamertemperatuur
Brekingsindex 9 ° (C=3, H2O)
MDL MFCD00004265

Productdetail

Productlabels

Gevarensymbolen Xi – Irriterend
Risicocodes 36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de luchtwegen en de huid.
Veiligheidsbeschrijving S22 – Stof niet inademen.
S24/25 – Vermijd contact met huid en ogen.
S36 – Draag geschikte beschermende kleding.
S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen.
WGK Duitsland 3
HS-code 29224995

 

Invoering

D-tert-leucine (D-tert-leucine) is een organische verbinding met de chemische formule C7H15NO2 en een molecuulgewicht van 145,20 g/mol. Het is een chiraal molecuul, er zijn twee stereo-isomeren, waarvan D-tert-leucine er één is. De aard van de D-tert-leucine is als volgt:

 

1. Uiterlijk: Het D-tert-leucine is een kleurloos kristal of wit kristallijn poeder.

2. Oplosbaarheid: het kan enigszins oplosbaar zijn in water, enigszins oplosbaar in ethanol en etheroplosmiddelen.

3. Smeltpunt: Het smeltpunt van het D-tert-leucine is ongeveer 141-144°C.

 

D-tert-leucine wordt voornamelijk gebruikt voor chirale synthese in organische synthese en farmaceutische productie. Het heeft belangrijke toepassingen in enantioselectieve katalytische reacties en geneesmiddelenonderzoek. Specifieke toepassingen zijn als volgt:

 

1. Chirale synthese: D-tert-leucine kan worden gebruikt als chirale katalysatoren of chirale reagentia voor de synthese van chirale verbindingen.

2. Geneesmiddelenproductie: D-tert-leucine wordt veel gebruikt in geneesmiddelenonderzoek en geneesmiddelensynthese, voor de synthese van chirale geneesmiddelmoleculen.

 

De bereidingswijze van D-tert-leucine vindt voornamelijk plaats via chemische synthese of fermentatie. De chemische synthesemethode is doorgaans een seriereactie van synthetische grondstoffen om het doelproduct te verkrijgen. Fermentatie is het gebruik van micro-organismen (zoals Escherichia coli) om specifieke substraten te metaboliseren om D-tert-leucine te produceren.

 

Wat de veiligheidsinformatie betreft: de toxiciteit van D-tert-leucine is laag en er wordt algemeen aangenomen dat er geen duidelijke schade aan het menselijk lichaam is. U moet tijdens het gebruik echter nog steeds letten op persoonlijke bescherming, direct contact met huid en ogen vermijden en voor goede ventilatieomstandigheden zorgen. Volg veilige bedieningsprocedures tijdens het gebruik en neem passende beschermende maatregelen op basis van de gebruikte hoeveelheid en concentratie. In geval van accidenteel contact of inslikken, dient u tijdig medische hulp in te roepen en de betreffende veiligheidsinformatie mee te nemen naar het ziekenhuis.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons