pagina_banner

product

D-2-Amino-3-fenylpropionzuur (CAS# 673-06-3)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C9H11NO2
Molaire massa 165,19
Dikte 1.1603 (ruwe schatting)
Smeltpunt 273-276°C (lit.)
Boling-punt 293,03°C (ruwe schatting)
Specifieke rotatie (α) 33,5 ºC (c=2, H2O)
Wateroplosbaarheid 27 g/l (20ºC)
Oplosbaarheid Oplosbaar in water, enigszins oplosbaar in methanol en ethanol, onoplosbaar in ether
Verschijning Wit kristallijn poeder
Kleur Wit tot gebroken wit
Merck 14.7271
BRN 2804068
pKa 2.2 (bij 25℃)
Opslagconditie Winkel bij RT.
Stabiliteit Stabiel. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen, zuren, basen.
Brekingsindex 34 ° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Fysische en chemische eigenschappen Smeltpunt 273-276°C
specifieke rotatie 33,5 ° (c = 2, H2O)
wateroplosbaar 27g/L (20°C)
Gebruik Gebruikt als farmaceutisch tussenproduct of API voor de synthese van nateglinide en andere geneesmiddelen

Productdetail

Productlabels

Risicocodes 34 – Veroorzaakt brandwonden
Veiligheidsbeschrijving S24/25 – Vermijd contact met huid en ogen.
S45 – Bij een ongeval of als u zich onwel voelt, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen (indien mogelijk het etiket tonen).
S36/37/39 – Draag geschikte beschermende kleding, handschoenen en oog-/gezichtsbescherming.
S27 – Trek onmiddellijk alle verontreinigde kleding uit.
S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen.
WGK Duitsland 3
RTECS AY7533000
TSCA Ja
HS-code 29224995
Gevarenopmerking Irriterend
Toxiciteit TDLo orl-hmn: 500 mg/kg/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Invoering

D-fenylalanine is een eiwitgrondstof met de chemische naam D-fenylalanine. Het wordt gevormd uit de D-configuratie van fenylalanine, een natuurlijk aminozuur. D-fenylalanine is qua aard vergelijkbaar met fenylalanine, maar heeft verschillende biologische activiteiten.

Het kan worden gebruikt als grondstof in medicijnen, gezondheidsproducten en voedingssupplementen om de functie van het centrale zenuwstelsel te verbeteren en de chemische balans in het lichaam te reguleren. Het wordt ook gebruikt bij de synthese van verbindingen met antitumorale en antimicrobiële activiteiten.

 

De bereiding van D-fenylalanine kan worden uitgevoerd door chemische synthese of biotransformatie. Chemische synthesemethoden maken doorgaans gebruik van enantioselectieve reacties om producten met D-configuraties te verkrijgen. De biotransformatiemethode maakt gebruik van de katalytische werking van micro-organismen of enzymen om natuurlijk fenylalanine om te zetten in D-fenylalanine.

Het is een onstabiele verbinding die gevoelig is voor afbraak door hitte en licht. Overmatige inname kan maag-darmklachten veroorzaken. Tijdens het gebruik van D-fenylalanine moet de dosering strikt worden gecontroleerd en moeten de relevante veiligheidsprocedures worden gevolgd. Voor individuele mensen die allergisch zijn voor D-fenylalanine of een abnormaal fenylalaninemetabolisme hebben, moet dit worden vermeden of onder begeleiding van een arts worden gebruikt.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons