Butyraldehyde (CAS#123-72-8)

Invoering

chemische eigenschappen

Kleurloze transparante brandbare vloeistof met verstikkende aldehydegeur. Enigszins oplosbaar in water. Mengbaar met ethanol, ether, ethylacetaat, aceton, tolueen, een verscheidenheid aan andere organische oplosmiddelen en oliën.

Gebruik

Gebruikt in de organische synthese en als grondstof voor het maken van specerijen

Gebruik

GB 2760-96 specificeert eetbare specerijen die mogen worden gebruikt. Wordt voornamelijk gebruikt voor het bereiden van bananen, karamel en andere fruitsmaken.

Gebruik

butyraldehyde is een belangrijk tussenproduct. n-butanol kan worden geproduceerd door hydrogenering van n-butanal; 2-ethylhexanol kan worden geproduceerd door condensatie-dehydratie en vervolgens hydrogenering, en n-butanol en 2-ethylhexanol zijn de belangrijkste grondstoffen voor weekmakers. n-boterzuur kan worden geproduceerd door oxidatie van n-boterzuur; trimethylolpropaan kan worden geproduceerd door condensatie met formaldehyde, een weekmaker voor de synthese van alkydhars en een grondstof voor luchtdrogende olie; condensatie met fenol om in olie oplosbare hars te produceren; condensatie met ureum kan in alcohol oplosbare hars produceren; producten gecondenseerd met polyvinylalcohol, butylamine, thioureum, difenylguanidine of methylcarbamaat zijn grondstoffen en condensatie met verschillende alcoholen wordt gebruikt als oplosmiddel voor celluloid, hars, rubber en farmaceutische producten; de farmaceutische industrie wordt gebruikt om “Mianerton”, “pyrimethamine” en amylamide te maken.

Gebruik

Rubberlijm, rubberversneller, kunstharsester, productie van boterzuur, etc. De hexaanoplossing is een reagens voor het bepalen van ozon. Gebruikt als oplosmiddel voor lipiden, ook gebruikt bij de bereiding van smaak- en geurstoffen en als conserveermiddel.

Productiemethode

Momenteel hanteren de productiemethoden van butyraldehyde de volgende methoden: 1. Propyleencarbonylsynthesemethode Propeen en synthesegas voeren een carbonylsynthesereactie uit in aanwezigheid van een Co- of Rh-katalysator om n-butyraldehyde en isobutyraldehyde te genereren. Vanwege de verschillende gebruikte katalysatoren en procesomstandigheden kan het worden onderverdeeld in hogedrukcarbonylsynthese met kobaltcarbonyl als katalysator en lagedrukcarbonylsynthese met rhodiumcarbonylfosfinecomplex als katalysator. De hogedrukmethode heeft een hoge reactiedruk en veel bijproducten, waardoor de productiekosten stijgen. De lagedrukcarbonylsynthesemethode heeft een lage reactiedruk, een positieve isomeerverhouding van 8-10: 1, minder bijproducten, een hoge conversiesnelheid, lage grondstoffen, een laag energieverbruik, eenvoudige apparatuur, een kort proces, met uitstekende economische effecten en snelle ontwikkeling. 2. Aceetaldehyde-condensatiemethode. 3. Bij de oxidatieve dehydrogeneringsmethode van butanol wordt zilver als katalysator gebruikt, en butanol wordt in één stap door lucht geoxideerd, waarna de reactanten worden gecondenseerd, gescheiden en gerectificeerd om het eindproduct te verkrijgen.

Productiemethode

Het wordt verkregen door droge destillatie van calciumbutyraat en calciumformiaat.

De damp wordt verkregen door dehydrogenering van de katalysator.

categorie

brandbare vloeistoffen

Toxiciteitsclassificatie

Vergiftiging

acute toxiciteit

oraal-rat LD50: 2490 mg/kg; Buikmuis LD50: 1140 mg/kg

Stimulusgegevens

huid-konijn 500 mg/24 uur ernstig; Ogen-konijn 75 microgram ernstig

explosiegevaarlijke kenmerken

Het kan exploderen als het met lucht wordt gemengd; het reageert heftig met chloorsulfonzuur, salpeterzuur, zwavelzuur en rokend zwavelzuur

ontvlambaarheidsgevaarkenmerken

Het is ontvlambaar bij open vuur, hoge temperaturen en oxidatiemiddelen; Bij verbranding ontstaat irriterende rook

opslag- en transportkenmerken

Het magazijn wordt geventileerd en droog bij lage temperatuur; gescheiden van oxidatiemiddelen en zuren opgeslagen

Brandblusmiddel

Droogpoeder, kooldioxide, schuim

beroepsnormen

STEL 5 mg/m3