pagina_banner

product

Boc-L-glutaminezuur 1-tert-butylester (CAS# 24277-39-2)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C14H25NO6
Molaire massa 303,35
Dikte 1,121 ± 0,06 g/cm3 (voorspeld)
Smeltpunt 111,0 tot 115,0 °C
Boling-punt 449,8 ± 40,0 °C (voorspeld)
Vlampunt 225,8°C
Oplosbaarheid Oplosbaar in dimethylformamide.
Dampdruk 2,42E-09 mmHg bij 25°C
Verschijning Kristallijn poeder
Kleur Wit tot bijna wit
BRN 3653769
pKa 4,48 ± 0,10 (voorspeld)
Opslagconditie Droog afgesloten, in de vriezer bewaren, onder -20°C
Brekingsindex 1.47
MDL MFCD00038273

Productdetail

Productlabels

Risicocodes R22/22 -
R36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de ademhalingswegen en de huid.
Veiligheidsbeschrijving S4 – Blijf uit de buurt van woonruimtes.
S7 – Houd de container goed gesloten.
S28 – Na contact met de huid onmiddellijk wassen met veel zeepsop.
S35 – Dit materiaal en de verpakking ervan moeten op een veilige manier worden verwijderd.
S44 -
WGK Duitsland 3
HS-code 2924 19 00

 

Invoering

NT-boc-L-glutaminezuur A-T-butyl-ester (NT-boc-L-glutaminezuur A-T-butyl-ester) is een organische verbinding. De chemische formule is C15H25NO6 en het molecuulgewicht is 315,36 g/mol.

 

Natuur:

NT-boc-L-glutaminezuur A-T-butylester is een vast kristal, oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals methanol, ethanol en methyleenchloride, onoplosbaar in water. Het kan een enkel kristal vormen, waarvan de structuur gewoonlijk wordt bepaald door röntgenkristallografie. De verbinding is stabiel bij kamertemperatuur.

 

Gebruik:

NT-boc-L-glutaminezuur A-T-butyl-ester wordt gewoonlijk gebruikt als beschermende groep bij organische synthese. Het kan de carboxylgroep (COOH) van glutaminezuur beschermen om ongewenste nevenreacties bij chemische reacties te voorkomen. De beschermende groep kan indien nodig gemakkelijk worden verwijderd door middel van een geschikte methode om de oorspronkelijke glutaminezuurverbinding te verkrijgen.

 

Methode:

De werkwijze voor het bereiden van NT-boc-L-glutaminezuur A-T-butyl-ester wordt gewoonlijk uitgevoerd door middel van synthetische organische chemische reacties. Ten eerste wordt tert-butoxycarbonyl-L-glutaminezuur, onder bescherming van stikstof, gereageerd met tert-butylmagnesiumbromide om een ​​tussenproduct te genereren; Vervolgens laat men het reageren met natriumbicarbonaat om een ​​eindproduct te genereren, dat wil zeggen NT-boc-L-glutaminezuur A-T-butylester.

 

Veiligheidsinformatie:

NT-boc-L-glutaminezuur A-T-butyl-ester is over het algemeen relatief veilig onder normale chemische laboratoriumomstandigheden. Omdat het echter een organische verbinding is, is het toch noodzakelijk om in chemische laboratoria de juiste persoonlijke beschermingsmiddelen te gebruiken, zoals laboratoriumhandschoenen, een veiligheidsbril en beschermende kleding. Bovendien moeten de relevante laboratoriumveiligheidsprocedures worden gevolgd.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons