Benzoylchloride CAS 98-88-4
Risico en veiligheid
| Gevarensymbolen | C – Bijtend |
| Risicocodes | R34 – Veroorzaakt brandwonden R43 – Kan overgevoeligheid veroorzaken bij contact met de huid R20/21/22 – Schadelijk bij inademing, bij contact met de huid en bij inslikken. |
| Veiligheidsbeschrijving | S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen. S45 – Bij een ongeval of als u zich onwel voelt, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen (indien mogelijk het etiket tonen). S36/37/39 – Draag geschikte beschermende kleding, handschoenen en oog-/gezichtsbescherming. |
| VN-ID's | VN 1736 8/PG 2 |
| WGK Duitsland | 1 |
| RTECS | DM6600000 |
| TSCA | Ja |
| HS-code | 29310095 |
| Gevarenopmerking | Bijtend |
| Gevarenklasse | 8 |
| Verpakkingsgroep | II |
| Invoering | benzoylchloride (CAS98-88-4) ook bekend als benzoylchloride, benzoylchloride, behorend tot een soort zuurchloride. Zuivere kleurloze transparante brandbare vloeistof, blootstelling aan luchtrook. Industriële producten met lichtgeel, met een sterke irriterende geur. Damp op het oogslijmvlies, de huid en de luchtwegen heeft een sterk stimulerend effect, door het stimuleren van het oogslijmvlies en de traan. Benzoylchloride is een belangrijk tussenproduct voor de bereiding van kleurstoffen, geurstoffen, organische peroxiden, farmaceutische producten en harsen. Het is ook gebruikt in de fotografie en de productie van kunstmatige tannines, en is gebruikt als stimulerend gas bij chemische oorlogsvoering. Figuur 1 is de structuurformule van benzoylchloride |
| bereidingswijze | in het laboratorium kan benzoylchloride worden verkregen door benzoëzuur en fosforpentachloride onder watervrije omstandigheden te destilleren. De industriële bereidingsmethode kan worden verkregen door gebruik te maken van thionylchloride en benzaldehydechloride. |
| gevarencategorie | gevarencategorie voor benzoylchloride: 8 |
| Gebruik | Benzoylchloride is een tussenproduct van het herbicide oxazinon, en is ook een tussenproduct van het insecticide benzeencapid, een hydrazineremmer. Benzoylchloride wordt gebruikt als grondstof voor organische synthese, kleurstoffen en medicijnen, en als initiator, dibenzoylperoxide, tert-butylperoxide, pesticideherbicide, enz. Op het gebied van pesticiden is een nieuw type induceerbaar insecticide isoxazoolthiofos (isoxathon , Karphos) tussenproducten. Het is ook een belangrijk benzoylerings- en benzyleringsreagens. Het grootste deel van benzoylchloride wordt gebruikt om benzoylperoxide te produceren, gevolgd door de productie van benzofenon, benzylbenzoaat, benzylcellulose en benzamide en andere belangrijke chemische grondstoffen, benzoylperoxide voor de polymerisatie-initiator van plastic monomeer, polyester, epoxy, katalysator voor acrylhars productie, zelfcoagulatiemiddel voor glasvezelmateriaal, verknopingsmiddel voor siliconenfluorrubber, olieraffinage, meelbleken, ontkleuring van vezels, enz. Bovendien, benzoëzuur kan worden omgezet met benzoylchloride om benzoëzuuranhydride te produceren. Het belangrijkste gebruik van benzoëzuuranhydride is als acyleringsmiddel, als bestanddeel van bleekmiddel en vloeimiddel, en ook bij de bereiding van benzoylperoxide. gebruikt als analytische reagentia, ook gebruikt in specerijen, organische synthese |
| productie methode | 1. Tolueenmethode grondstoffen tolueen en chloor in het licht onder reactieomstandigheden, chlorering van de zijketen om α-trichloortolueen te produceren, de laatste in zure mediumhydrolyse om benzoylchloride te genereren, en de afgifte van waterstofchloridegas (productie van waterabsorptie van HCl-gas). 2. Benzoëzuur- en fosgeenreactie. Het benzoëzuur wordt in een fotochemische pot gedaan, verwarmd en gesmolten, en fosgeen wordt geïntroduceerd bij 140-150 ℃. Het reactie-restgas bevat waterstofchloride en niet-gereageerd fosgeen, dat wordt behandeld met alkali en wordt afgevoerd. De temperatuur aan het einde van de reactie was -2-3 ° C, en het product werd na de gasverwijdering onder verminderde druk gedestilleerd. Industriële producten zijn geelachtige transparante vloeistoffen. Zuiverheid ≥ 98%. Quota voor grondstoffenverbruik: benzoëzuur 920 kg/t, fosgeen 1100 kg/t, dimethylformamide 3 kg/t, vloeibare alkali (30%) 900 kg/t. Nu veel gebruikt in de industrie van benzoëzuur- en benzylideenchloride-reactievoorbereiding. Benzoylchloride kan ook worden verkregen door directe chlorering van benzaldehyde. Er zijn verschillende bereidingswijzen. (1) Het benzoëzuur wordt verwarmd en gesmolten volgens de fosgeenmethode, en fosgeen wordt geïntroduceerd bij 140 ~ 150 ℃, en een bepaalde hoeveelheid fosgeen wordt geïntroduceerd om het eindpunt te bereiken. Het fosgeen wordt aangedreven door stikstof en het staartgas wordt geabsorbeerd en vernietigd. Het eindproduct werd verkregen door destillatie onder verminderde druk. (2) Fosfortrichloridemethode Benzoëzuur opgelost in tolueen en andere oplosmiddelen. Fosfortrichloride werd druppelsgewijs toegevoegd en de reactie werd na het druppelen enkele uren uitgevoerd, het tolueen werd afgedestilleerd en vervolgens werd het eindproduct afgedestilleerd. (3) trichloormethylbenzeenmethode voor chlorering van de zijketen van tolueen en vervolgens hydrolyseproduct. |
Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons
