Benzotrifluoride (CAS# 98-08-8)
Risico en veiligheid
| Risicocodes | R45 – Kan kanker veroorzaken R46 – Kan erfelijke genetische schade veroorzaken R11 – Licht ontvlambaar R36/38 – Irriterend voor de ogen en de huid. R48/23/24/25 - R65 – Schadelijk: kan longschade veroorzaken na inslikken R51/53 – Giftig voor in het water levende organismen; kan in het aquatisch milieu op lange termijn schadelijke effecten veroorzaken. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Giftig bij inademing, bij contact met de huid en bij inslikken. R48/20/22 - R40 – Beperkt bewijs van een carcinogeen effect R38 – Irriterend voor de huid R22 – Schadelijk bij inslikken |
| Veiligheidsbeschrijving | S53 – Blootstelling vermijden – vóór gebruik speciale instructies raadplegen. S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen. S36/37 – Draag geschikte beschermende kleding en handschoenen. S45 – Bij een ongeval of als u zich onwel voelt, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen (indien mogelijk het etiket tonen). S62 – Bij inslikken geen braken opwekken; zoek onmiddellijk medisch advies en toon de verpakking of het etiket. S61 – Voorkom lozing in het milieu. Raadpleeg speciale instructies/veiligheidsinformatiebladen. S23 – Damp niet inademen. S16 – Verwijderd houden van ontstekingsbronnen. |
| VN-ID's | VN 2338 3/PG 2 |
| WGK Duitsland | 3 |
| RTECS | XT9450000 |
| TSCA | Ja |
| HS-code | 29049090 |
| Gevarenopmerking | Ontvlambaar/corrosief |
| Gevarenklasse | 3 |
| Verpakkingsgroep | II |
| Toxiciteit | LD50 oraal bij konijn: 15000 mg/kg LD50 dermaal Rat > 2000 mg/kg |
Informatie
| voorbereiding | tolueentrifluoride is een organisch tussenproduct dat kan worden verkregen uit tolueen als grondstof door chlorering en vervolgens fluorering. In de eerste stap werden chloor, tolueen en katalysator gemengd voor de chloreringsreactie; De chloreringsreactietemperatuur was 60 ℃ en de reactiedruk was 2 MPa; In de tweede stap werden waterstoffluoride en katalysator toegevoegd aan het genitreerde mengsel in de eerste stap voor de fluoreringsreactie; De fluoreringsreactietemperatuur was 60 ℃ en de reactiedruk was 2 MPa; In de derde stap werd het mengsel na de tweede fluoreringsreactie onderworpen aan een rectificatiebehandeling om trifluortolueen te verkrijgen. |
| gebruikt | toepassingen: voor de vervaardiging van medicijnen, kleurstoffen en gebruikt als verharder, pesticiden, enz. trifluormethylbenzeen is een belangrijk tussenproduct in de fluorchemie, dat kan worden gebruikt om herbiciden zoals fluuron, fluralone en pyrifluramine te bereiden. Het is ook een belangrijk tussenproduct in de geneeskunde. tussenproduct van medicijnen en kleurstof, oplosmiddel. En gebruikt als verharder en bij de vervaardiging van isolatieolie. tussenproducten voor organische synthese en kleurstoffen, medicijnen, verharders, versnellers en voor de vervaardiging van isolatieoliën. Het kan worden gebruikt voor het bepalen van de calorische waarde van brandstof, de bereiding van poederblusmiddel en het fotoafbreekbare kunststofadditief. |
| productie methode | 1. Afgeleid van de interactie van ω,ω,ω-trichloortolueen met watervrij waterstoffluoride. De molaire verhouding van ω,ω,ω-trichloortolueen tot watervrij waterstoffluoride is 1:3,88, en de reactie wordt uitgevoerd bij een temperatuur van 80-104 ° C. Onder een druk van 1,67-1,77 MPA gedurende 2-3 uur. De opbrengst bedroeg 72,1%. Omdat watervrij waterstoffluoride goedkoop en gemakkelijk te verkrijgen is, is de apparatuur eenvoudig op te lossen, geen speciaal staal, lage kosten, geschikt voor industrialisatie. Afgeleid van de interactie van ω,ω,ω-tolueentrifluoride met antimoontrifluoride. Het ω ω ω trifluortolueen en antimoontrifluoride worden verwarmd en gedestilleerd in een reactiepot, en het destillaat is ruw trifluormethylbenzeen. Het mengsel werd gewassen met 5% zoutzuur, gevolgd door 5% natriumhydroxideoplossing, en verwarmd voor destillatie om de fractie van 80-105 °C op te vangen. De vloeistof van de bovenste laag werd gescheiden en de vloeistof van de onderste laag werd gedroogd met watervrij calciumchloride en gefiltreerd om trifluormethylbenzeen te verkrijgen. De opbrengst bedroeg 75%. Deze methode verbruikt antimonide, de kosten zijn hoger, meestal alleen in laboratoriumomstandigheden die handiger zijn. De bereidingsmethode is om tolueen als grondstof te gebruiken, eerst chloorgas te gebruiken in aanwezigheid van chlorering van de zijketen van de katalysator om α, α, α-trichloortolueen te verkrijgen, en vervolgens te reageren met waterstoffluoride om het product te verkrijgen. |
Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons
