Benzeenacetonitril (CAS#140-29-4)
Gevarensymbolen | T – Giftig |
Risicocodes | R23/24/25 – Giftig bij inademing, bij contact met de huid en bij inslikken. |
Veiligheidsbeschrijving | S23 – Damp niet inademen. S45 – Bij een ongeval of als u zich onwel voelt, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen (indien mogelijk het etiket tonen). |
VN-ID's | VN 2470 |
Benzeenacetonitril (CAS#140-29-4)
Benzeenacetonitril, CAS-nummer 140-29-4, is uniek in veel aspecten van de chemie.
Vanuit de chemische structuur bestaat het uit een benzeenring gekoppeld aan een acetonitrilgroep. De benzeenring heeft een groot conjugatiesysteem voor π-bindingen, wat het molecuul stabiliteit en een unieke elektronenwolkverdeling geeft, waardoor het een zekere aromatische eigenschappen heeft. De acetonitrilgroep introduceert de sterke polariteit en reactiviteit van de cyanogroep, waardoor het hele molecuul niet alleen de relatieve inertheid en hydrofobiciteit heeft die door de benzeenring wordt veroorzaakt, maar ook rijke mogelijkheden biedt voor organische synthese omdat de cyanogroep kan deelnemen aan een verscheidenheid van nucleofiele en elektrofiele reacties. Het ziet er meestal uit als een kleurloze tot lichtgele vloeistof, en deze vloeibare vorm is handig voor overdracht en zuivering door middel van routinematige handelingen zoals vloeistofscheiding en destillatie in laboratorium- en industriële synthesescenario's. In termen van oplosbaarheid kan het beter oplosbaar zijn in organische oplosmiddelen, zoals ether, chloroform en andere niet-polaire of zwak polaire oplosmiddelen, terwijl de oplosbaarheid in water slecht is, wat nauw verband houdt met de moleculaire polariteit, en ook de toepassingskeuze ervan bepaalt. in verschillende reactiesystemen.
Het is een belangrijk tussenproduct bij organische synthesetoepassingen. Op basis van hun structurele eigenschappen kan een verscheidenheid aan chemische reacties plaatsvinden om complexe verbindingen te construeren. Door de hydrolysereactie van cyanogroep kan bijvoorbeeld fenylazijnzuur worden bereid, dat op farmaceutisch gebied wordt gebruikt om een verscheidenheid aan geneesmiddelen te synthetiseren, zoals de zijketenmodificatie van penicilline-antibiotica; In de specerijenindustrie is het de belangrijkste grondstof voor de bereiding van bloemige specerijen zoals rozen en lelietje-van-dalen. Bovendien kan de reductiereactie van cyaan ook worden gebruikt om het om te zetten in benzylamineverbindingen, en benzylaminederivaten worden veel gebruikt op het gebied van pesticiden en kleurstoffen, en worden gebruikt om nieuwe zeer efficiënte pesticiden te ontwikkelen, kleurstoffen met heldere kleuren en hoge snelheid.
Wat de bereidingswijze betreft, wordt acetofenon in de industrie vaak als grondstof gebruikt en wordt het bereid door een tweestapsreactie van oxime en dehydratatie. Ten eerste reageert acetofenon met hydroxylamine om acetofenonoxim te vormen, dat vervolgens onder invloed van een dehydrator wordt omgezet in benzeenacetonitril. Daarbij blijven onderzoekers de reactieomstandigheden optimaliseren, inclusief het aanpassen van de reactietemperatuur en het regelen van de hoeveelheid dehydrator. om de opbrengst te verbeteren, de kosten te verlagen en de vraag naar grootschalige productie te waarborgen. Met de innovatie van de organische synthesetechnologie richt de optimalisatie van de syntheseroute van benzeenacetonitril zich op milieubescherming en atomaire economie, waarbij wordt gestreefd naar het verminderen van afvalemissies, het verbeteren van de efficiëntie van het gebruik van hulpbronnen, het bijdragen aan de duurzame ontwikkeling van de chemische industrie en het verder uitbreiden van de toepassing ervan. potentieel.