pagina_banner

product

alfa-ionon (CAS#127-41-3)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C13H20O
Molaire massa 192,2973
Dikte 0,935 g/cm33
Smeltpunt 25°C
Boling-punt 257,6°C bij 760 mmHg
Vlampunt 111,9°C
Wateroplosbaarheid onoplosbaar
Oplosbaarheid Oplosbaar in methanol, ethanol, DMSO en andere organische oplosmiddelen
Dampdruk 0,0144 mmHg bij 25°C
Verschijning Wit kristallijn poeder
Opslagconditie 2-8°C
Brekingsindex 1.511
Fysische en chemische eigenschappen Chemische eigenschappen kleurloze tot geelachtige vloeistof. Het is warm en heeft een sterk violetaroma. Na verdunning heeft het de geur van iriswortel en vervolgens gemengd met ethanol heeft het een violet aroma. De geur is beter dan p-violet. Kookpunt 237 ℃, vlampunt 115 ℃. Onoplosbaar in water en glycerine, oplosbaar in ethanol, propyleenglycol, de meeste niet-vluchtige oliën en minerale oliën. Er bestaan ​​natuurlijke producten in de vorm van acaciaolie, osmanthusextract, enz.
Gebruik Voor de inzet van Daily Chemical, zeepsmaak

Productdetail

Productlabels

Risicocodes R42/43 – Kan overgevoeligheid veroorzaken bij inademing of contact met de huid.
Veiligheidsbeschrijving S24/25 – Vermijd contact met huid en ogen.
WGK Duitsland 2
RTECS EN0525000
TSCA Ja
HS-code 29142300

 

 

alfa-ionon(CAS#127-41-3) informatie

Violet keton, ook bekend als benzofenon, is een organische verbinding. Hier zijn enkele veiligheidsinformatie over ionone:

1. Toxiciteit: Violet keton heeft een bepaalde toxiciteit voor het menselijk lichaam. Het kan schade aan het centrale zenuwstelsel en de lever veroorzaken en kan nadelige effecten hebben op het voortplantingssysteem en de embryo's.

2. Inhalatiegevaar: Het inademen van de damp of het stof van ionone kan ongemakken veroorzaken, zoals duizeligheid, slaperigheid, hoesten en ademhalingsmoeilijkheden. Langdurige blootstelling kan schade aan het centrale zenuwstelsel veroorzaken.

3. Contactgevaar: Violet keton kan door de huid worden opgenomen. Langdurig of uitgebreid contact kan huid- en oogirritatie veroorzaken. Bij het hanteren van ionone moeten geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen zoals handschoenen en een veiligheidsbril worden gedragen.

4. Brandblusmaatregelen: In geval van lekkage of brand, gebruik droog poeder, schuim of kooldioxide om de brand te blussen. Vermijd het gebruik van water, omdat violet keton met water reageert en brandbare gassen produceert.

5. Afvalverwijdering: Voer violetketonafval op de juiste manier af in overeenstemming met de plaatselijke voorschriften en regels. Gooi het niet in het riool of de vuilnisbak.

6. Voorzorgsmaatregelen voor opslag: Violet keton moet worden bewaard op een koele, droge, goed geventileerde plaats, uit de buurt van vuurbronnen en oxidatiemiddelen.

Deze informatie is alleen ter referentie. Als verder gebruik of verwerking van ionone nodig is, raadpleeg dan het relevante veiligheidsinformatieblad en raadpleeg een professional.

natuur
Violet keton, ook bekend als linaylketon, is een natuurlijke ketonverbinding. Het is het hoofdbestanddeel van de geur van violette bloemen.

Violet keton is een kleurloze tot lichtgele olieachtige vloeistof die vluchtig is bij kamertemperatuur.

Violet keton is oplosbaar in alcohol- en etheroplosmiddelen en enigszins oplosbaar in water. De dichtheid is relatief laag, met een dichtheid van 0,87 g/cm³. Het is gevoelig voor licht en kan ultraviolette straling absorberen.

Violet keton kan bij chemische reacties worden geoxideerd tot ketonalcoholen of zuren, en kan worden gereduceerd tot alcoholen door middel van reductiereacties van de hydrogenering. Het kan met veel verbindingen alkylerings- en veresteringsreacties ondergaan.

Toepassing en synthesemethode
Violet keton (ook bekend als paars keton) is een aromatische ketonverbinding. Het heeft een speciale geur en wordt vaak gebruikt in de parfum- en parfumindustrie. Het volgende is een inleiding tot het gebruik en de synthesemethoden van ionon:

Doel:
Parfum en specerijen: de geurkenmerken van ionon, dat veel wordt gebruikt in de parfum- en specerijenindustrie om violette geurproducten te vervaardigen.

Synthesemethode:
De synthese van ionon wordt doorgaans bereikt via de volgende twee methoden:

Oxidatie van nucleobenzeen: Nucleobenzeen (een benzeenring met een methylsubstituent) wordt onderworpen aan een oxidatiereactie, zoals het gebruik van een oxiderend zuur of een zure kaliumpermanganaatoplossing, om ionon te genereren.

Koppeling van pyrylbenzaldehyde: Pyrylbenzaldehyde (zoals benzaldehyde met pyridineringsubstituenten in de para- of meta-positie) wordt onder alkalische omstandigheden gereageerd met azijnzuuranhydride en andere reactanten om ionon te vormen.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons