![4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosaan CAS 23978-09-8 Uitgelichte afbeelding](https://cdn.globalso.com/xinchem/4713162124-hexaoxa-110-diazabicyclo8.8.8hexacosane.jpg)
4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosaan CAS 23978-09-8
| Risicocodes | R36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de ademhalingswegen en de huid. R22 – Schadelijk bij inslikken |
| Veiligheidsbeschrijving | S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen. S36 – Draag geschikte beschermende kleding. S36/37/39 – Draag geschikte beschermende kleding, handschoenen en oog-/gezichtsbescherming. |
| WGK Duitsland | 3 |
| RTECS | MP4750000 |
| HS-code | 2934 99 90 |
| Toxiciteit | LD50 oraal bij konijnen: > 300 – 2000 mg/kg |
Invoering
4,7,13,16,21,24-Hexaoxo-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexadecaan is een organische verbinding met de volgende eigenschappen:
Chemische eigenschappen: De verbinding heeft een goede chemische stabiliteit, kan niet gemakkelijk worden omgezet door conventionele oxidatiemiddelen en reductiemiddelen, en kan niet gemakkelijk worden gekatalyseerd door zuren of alkaliën.
Het bevindt zich in vaste toestand bij kamertemperatuur.
Gebruik: 4,7,13,16,21,24-Hexaoxo-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexadecaan heeft een breed scala aan toepassingen op chemisch gebied. Het kan worden gebruikt als organisch oplosmiddel om verschillende organische verbindingen op te lossen en te scheiden. Het kan ook fungeren als oppervlakteactieve stof, als katalysator en oppervlakteactieve stof bij bepaalde chemische reacties en katalytische processen.
Methode: De verbinding wordt gewoonlijk bereid door chemische synthese. De specifieke methode kan worden bereikt door de synthese en oxidatie van stikstofhetacyclopentaanverbindingen.
Tijdens het gebruik moeten algemene laboratoriumveiligheidsprocedures worden gevolgd om contact met de huid en inademing van stof of gassen te voorkomen. Als er een ongeluk gebeurt, moet u tijdig contact opnemen met professionals om het probleem op te lossen.
