pagina_banner

product

4′-Hydroxy-3′-methylacetofenon (CAS# 876-02-8)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C9H10O2
Molaire massa 150,17
Dikte 1,0858 (ruwe schatting)
Smeltpunt 107-109°C (lit.)
Boling-punt 175°C 1 mm
Vlampunt 175°C/1mm
Oplosbaarheid Chloroform (enigszins), methanol (enigszins)
Dampdruk 0,000585 mmHg bij 25°C
Verschijning Kristallijn poeder
Kleur Gebroken wit tot lichtbeige
BRN 2041839
pKa 8,52 ± 0,18 (voorspeld)
Opslagconditie Inerte atmosfeer, kamertemperatuur
Brekingsindex 1,5180 (schatting)
MDL MFCD00002231
Fysische en chemische eigenschappen Karakter: kleurloze irriterende vloeistof.
smeltpunt -146 ℃
kookpunt 114~116 ℃
relatieve dichtheid 1,629 g/cm3
brekingsindex 1,4700
Gebruik Gebruikt als belangrijke grondstof voor organische synthese, pesticide chloorpyrifos, chloorpyrifos methyl en belangrijke tussenproducten van herbiciden

Productdetail

Productlabels

Risicocodes R36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de ademhalingswegen en de huid.
R22 – Schadelijk bij inslikken
Veiligheidsbeschrijving S36/37/39 – Draag geschikte beschermende kleding, handschoenen en oog-/gezichtsbescherming.
S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen.
S22 – Stof niet inademen.
S37/39 – Draag geschikte handschoenen en oog-/gezichtsbescherming
WGK Duitsland 3
HS-code 29143990
Gevarenklasse IRRITEREND

 

Invoering

4-Hydroxy-3-methylacetofenon, ook bekend als 4-hydro-3-methyl-1-fenyl-2-butanon, is een organische verbinding. Het volgende is een inleiding tot de aard, het gebruik, de productiemethoden en veiligheidsinformatie:

 

Kwaliteit:

4-Hydroxy-3-methylacetofenon is een kleurloze of geelachtige vloeistof met een speciaal aroma. Het is een polaire verbinding die oplosbaar is in alcoholen, ethers, ketonen en esteroplosmiddelen.

 

Gebruik:

 

Methode:

Er zijn veel bereidingsmethoden voor 4-hydroxy-3-methylacetofenon, en een van de gebruikelijke methoden wordt verkregen door oxidatiereactie van carbonylverbindingen. De specifieke stappen omvatten het laten reageren van 3-methylacetofenon met jodium of natriumhydroxide om het overeenkomstige joodzolaat of hydroxyl te verkrijgen, dat vervolgens door een reductiereactie wordt omgezet in 4-hydroxy-3-methylacetofenon.

 

Veiligheidsinformatie:

4-Hydroxy-3-methylacetofenon wordt in algemene toepassingen als relatief veilig beschouwd. Als organische verbinding brengt het nog steeds enkele potentiële gevaren met zich mee. Contact met de huid en het inademen van de dampen kunnen irritatie en allergische reacties veroorzaken. Bij het hanteren van deze verbinding moet erop worden gelet dat persoonlijke beschermingsmiddelen worden gebruikt (zoals handschoenen en veiligheidsbrillen) en voor goede ventilatie wordt gezorgd. In geval van accidenteel contact of inademing moet de stof onmiddellijk worden afgespoeld of verwijderd en moet medische hulp worden ingeroepen. Neem bij het opslaan en hanteren de juiste veiligheidsmaatregelen in acht om ongelukken te voorkomen.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons