pagina_banner

product

4-bromoanisol (CAS#104-92-7)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C7H7BrO
Molaire massa 187.03
Dikte 1,494 g/ml bij 25 °C (letterlijk)
Smeltpunt 9-10 °C (lit.)
Boling-punt 223 °C (lit.)
Vlampunt 202°F
Wateroplosbaarheid onvermengbaar
Dampdruk 0,147 mmHg bij 25°C
Verschijning Vloeistof
Kleur Helder kleurloos tot lichtgeel
Merck 14.1428
BRN 1237590
Opslagconditie Bewaren beneden +30°C.
Stabiliteit Stabiel. Brandbaar. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen.
Brekingsindex n20/D 1.564(lit.)

Productdetail

Producttags

Risico en veiligheid

Gevarensymbolen Xn – Schadelijk
Veiligheidsbeschrijving S23 – Damp niet inademen.
S24/25 – Vermijd contact met huid en ogen.
WGK Duitsland 2
RTECS BZ8501000
FLUKA MERK F-CODES 8
TSCA Ja
HS-code 29093038
Toxiciteit LD50 orl-mus: 2200 mg/kg GISAAA 44(12),19,79

 

Referentie-informatie

Gebruik grondstoffen van geur- en kleurstoffen; Organische synthese en farmaceutische tussenproducten.
gebruikt als oplosmiddel, ook gebruikt bij organische synthese
Het tussenproduct van Fuke-medicijn Taishu.
organische synthese. Oplosmiddel.
productie methode 1. Afgeleid van de reactie van p-broomfenol met dimethylsulfaat. Het p-broomfenol werd opgelost in een verdunde natriumhydroxideoplossing, afgekoeld tot beneden 10°C, en vervolgens werd dimethylsulfaat langzaam onder roeren toegevoegd. De reactietemperatuur kan worden verhoogd tot 30 ° C, verwarmd tot 40-50 ° C en 2 uur geroerd. De olielaag wordt afgescheiden, gewassen met water tot neutraal, gedroogd met watervrij calciumchloride en gedestilleerd om een ​​eindproduct te verkrijgen. Met anisool als grondstof werd de bromeringsreactie met broom in ijsazijn uitgevoerd en uiteindelijk verkregen door wassen en destillatie onder verminderde druk.
p-broomfenol wordt gebruikt als grondstof om te reageren met dimethylsulfaat in een alkalische oplossing. Omdat de reactie exotherm is, wordt dimethylsulfaat langzaam toegevoegd zodat de temperatuur in het reactiebad 50 ° C of lager is. Na voltooiing van de reactie liet men het reactiemengsel staan ​​en werden de lagen gescheiden. De organische laag werd eruit gehaald en geëxtraheerd met ethanol of diethylether. De geëxtraheerde fase werd gedestilleerd om het extractiemiddel terug te winnen.
categorie giftige stoffen
toxiciteitsgraad vergiftiging
Acute toxiciteit oraal-muis LD50: 2200 mg/kg; Intraperitoneale muis LD50: 1186 mg/kg
ontvlambaarheidsgevaarkenmerken ontvlambaar in open vuur; Giftige bromiderook afkomstig van verbranding
opslag- en transporteigenschappen Het magazijn wordt geventileerd en gedroogd bij lage temperatuur, aparte opslag van levensmiddelenadditieven
blusmiddel kooldioxide, schuim, zand, waternevel.

  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons