pagina_banner

product

3-Fenylpropionaldehyde (CAS#104-53-0)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C9H10O
Molaire massa 134.18
Dikte 1,019 g/ml bij 25 °C (letterlijk)
Smeltpunt -42 °C
Boling-punt 97-98 °C/12 mmHg (letterlijk)
Vlampunt 203°F
JECFA-nummer 645
Wateroplosbaarheid Mengbaar met chloroform, dichloormethaan, ethylacetaat, alcohol en ether. Onmengbaar met water.
Oplosbaarheid 0,74 mg/l
Dampdruk 15 hPa (98 °C)
Verschijning Vloeistof
Kleur Helder kleurloos tot lichtgeel
BRN 1071910
Opslagconditie Bewaren beneden +30°C.
Gevoelig Luchtgevoelig
Brekingsindex n20/D 1.523(lit.)
Fysische en chemische eigenschappen Kleurloze vloeistof. Er is een geur zoals de hyacint. Dichtheid 1,010-1,020. Smeltpunt 47. Kookpunt 221-224 °c (0,1 MPa, 744 Hg). Brekingsindex 532. Oplosbaar in ethanol.
Gebruik Op grote schaal gebruikt bij de bereiding van een verscheidenheid aan bloemenessenties, vooral kruidnagel-, jasmijn- en rozensmaak

Productdetail

Productlabels

Gevarensymbolen Xi – Irriterend
Risicocodes R36/38 – Irriterend voor de ogen en de huid.
R36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de ademhalingswegen en de huid.
Veiligheidsbeschrijving S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen.
S36 – Draag geschikte beschermende kleding.
S37/39 – Draag geschikte handschoenen en oog-/gezichtsbescherming
WGK Duitsland 2
RTECS MW4890000
FLUKA MERK F-CODES 10-23
TSCA Ja
HS-code 29122900
Toxiciteit LD50 oraal bij konijn: > 5000 mg/kg LD50 dermaal konijn > 5000 mg/kg

 

Invoering

Fenylpropionaldehyde, ook bekend als benzylforme. Het volgende is een inleiding tot de eigenschappen, het gebruik, de bereidingsmethoden en veiligheidsinformatie van fenylpropionaldehyde:

 

1. Aard:

- Uiterlijk: Phenylpropional is een kleurloze vloeistof die soms geel kan zijn.

- Geur: met een speciaal aromatisch aroma.

- Dichtheid: relatief hoog.

- Oplosbaarheid: Oplosbaar in veel organische oplosmiddelen, waaronder alcoholen en ethers.

 

2. Gebruik:

- Chemische synthese: Fenylpropionaldehyde is een van de belangrijke grondstoffen voor veel organische syntheses, die kunnen worden gebruikt om een ​​verscheidenheid aan organische verbindingen te bereiden.

 

3. Methode:

- Azijnzuuranhydridemethode: Fenylpropanol wordt onder zuurgekatalyseerde omstandigheden gereageerd met azijnzuuranhydride om fenylpropylazijnzuuranhydride te produceren, dat vervolgens wordt ontdaan van azijn tot benzylazijnzuur en uiteindelijk door oxidatie wordt omgezet in fenylpropional.

- Reactiemechanismemethode: Fenylpropylbromide wordt gereageerd met een mengsel van natriumcyanide en natriumhydroxide om fenylpropionazon te genereren, dat vervolgens door verhitting wordt gehydrolyseerd om benzylamine te verkrijgen en uiteindelijk wordt geoxideerd tot fenylpropionaldehyde.

 

4. Veiligheidsinformatie:

- Phenylpropional is irriterend en bijtend. Contact met de huid en ogen moet worden vermeden en indien nodig moeten beschermende handschoenen en een veiligheidsbril worden gedragen.

- Tijdens gebruik en opslag moet aandacht worden besteed aan het risico op brandpreventie en statische opbouw.

- Fenylpropionaldehyd kan schade toebrengen aan het milieu en er moeten passende milieubeschermingsmaatregelen worden genomen om dit aan te pakken als het lekt.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons