pagina_banner

product

3 5-Bis(trifluormethyl)aniline (CAS# 328-74-5)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C8H5F6N
Molaire massa 229.12
Dikte 1,467 g/ml bij 25°C (lit.)
Smeltpunt 168,2-169,2 °C
Boling-punt 85°C15mm Hg (lit.)
Vlampunt 182°F
Wateroplosbaarheid Niet mengbaar met water.
Dampdruk 0,405 mmHg bij 25°C
Verschijning Vloeistof
Soortelijk gewicht 1.473
Kleur Helder lichtgeel tot geelbruin
BRN 654318
pKa 2,15 ± 0,10 (voorspeld)
Opslagconditie Op een donkere plaats bewaren, droog verzegeld, kamertemperatuur
Brekingsindex n20/D 1.434(lit.)
Fysische en chemische eigenschappen Kleurloze transparante vloeistof, irriterend. Het kookpunt is 85 °c/15 mmHg, het vlampunt is 83 °c, de relatieve dichtheid is 1,473 en de brekingsindex is 1,434.
Gebruik Gebruikt als farmaceutische tussenproducten voor pesticiden

Productdetail

Productlabels

Risicocodes R33 – Gevaar voor cumulatieve effecten
R36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de ademhalingswegen en de huid.
R20/21/22 – Schadelijk bij inademing, bij contact met de huid en bij inslikken.
Veiligheidsbeschrijving S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen.
S36/37/39 – Draag geschikte beschermende kleding, handschoenen en oog-/gezichtsbescherming.
S36 – Draag geschikte beschermende kleding.
VN-ID's 2810
WGK Duitsland 3
RTECS ZE9800000
TSCA Ja
HS-code 29214910
Gevarenopmerking Irriterend
Gevarenklasse 6.1
Verpakkingsgroep III

 

Invoering

3,5-Bis(trifluormethyl)aniline, ook bekend als 3,5-bis(trifluormethyl)aniline, is een organische verbinding.

 

Kwaliteit:

3,5-Bis(trifluormethyl)aniline is een kleurloos tot lichtgeel kristal dat vast is bij kamertemperatuur. Het is vrijwel onoplosbaar in water bij kamertemperatuur, maar oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ethanol, ether en methyleenchloride. Het heeft een hoge thermische en chemische stabiliteit.

 

Gebruik:

3,5-Bis(trifluormethyl)aniline wordt veel gebruikt als reagens bij organische synthese. Het kan worden gebruikt als fluoreringsreagens voor aromatische verbindingen en heterocyclische verbindingen voor de introductie van trifluormethylgroepen.

 

Methode:

De bereiding van 3,5-bis(trifluormethyl)aniline vindt gewoonlijk plaats via de organische synthesemethode. Een gebruikelijke synthesemethode is het laten reageren van fluormethylreagens met aniline om de doelverbinding te synthetiseren door een trifluormethylgroep te introduceren.

 

Veiligheidsinformatie:

Bij het gebruik of hanteren van 3,5-bis(trifluormethyl)aniline moeten de volgende veiligheidsaspecten in acht worden genomen:

Het is een organische verbinding en moet vermeden worden in contact met de huid, ogen en het interne spijsverteringskanaal. Draag tijdens het gebruik geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen, zoals handschoenen, een veiligheidsbril en een laboratoriumjas.

Bij het gebruik moeten goede laboratoriumpraktijken en veiligheidsrichtlijnen worden gevolgd.

Vermijd tijdens opslag en hantering contact met oxidatiemiddelen, zuren en logen en brandbare stoffen om het ontstaan ​​van gevaarlijke stoffen te voorkomen.

Afvalverwerking moet voldoen aan de plaatselijke regelgeving, en dumpen in de natuurlijke omgeving is ten strengste verboden.

 


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons