pagina_banner

product

3 4-Dimethylbenzofenon (CAS# 2571-39-3)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C15H14O
Molaire massa 210.27
Dikte 1,0232 (ruwe schatting)
Smeltpunt 70-74°C
Boling-punt 309,8°C (ruwe schatting)
Vlampunt 113 °C
Dampdruk 3,43E-05 mmHg bij 25°C
Verschijning Kristallijn poeder
BRN 1948955
Opslagconditie Kamertemperatuur
Brekingsindex 1,5725 (schatting)
MDL MFCD00008525

Productdetail

Productlabels

Risicocodes 36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de luchtwegen en de huid.
Veiligheidsbeschrijving 24/25 – Vermijd contact met huid en ogen.

 

Invoering

3,4-Dimethylbenzofenon, ook bekend als ketocarbonaat of benzoë. Hieronder volgt een beschrijving van de aard, het gebruik, de bereiding en veiligheidsinformatie:

 

Natuur:

-Uiterlijk: 3,4-Dimethylbenzofenon is een witte kristallijne vaste stof.

-Oplosbaarheid: Het is vrijwel onoplosbaar in water en heeft een hoge oplosbaarheid in organische oplosmiddelen zoals ethanol en dimethylformamide.

-Smeltpunt: Het smeltpunt van 3,4-dimethylbenzofenon is ongeveer 132-134 graden Celsius.

-Chemische eigenschappen: het is een elektrofiel reagens dat kan deelnemen aan verschillende reacties, zoals de vorming van waterstofbruggen, oxidatie-reductiereacties tussen ketonkoolstof en methyl.

 

Gebruik:

- 3,4-Dimethylbenzofenon wordt voornamelijk gebruikt als reagens voor organische synthesereacties.

-Het kan worden gebruikt als een elektrofiel reagens om deel te nemen aan elektrofiele additiereacties, ketoncarbonaatvorming en andere reacties.

-Het kan ook worden gebruikt als fotosensibilisator voor lithografie, lichtuitharding en andere velden.

 

Bereidingswijze:

Eén methode voor de bereiding van -3,4-dimethylbenzofenon is de synthesereactie van baron. De stappen van de reactie zijn als volgt: Eerst wordt styreen onder licht of ultraviolet licht met een overmaat broom in reactie gebracht om β-broomstyreen te vormen. Het β-broomstyreen laat men vervolgens reageren met een hydroxide (bijvoorbeeld NaOH) om 3,4-dimethylbenzofenon te vormen.

-Een andere bereidingsmethode is het laten reageren van acetofenon en natriumbromide onder alkalische omstandigheden om 3,4-dimethylbenzofenon te genereren.

 

Veiligheidsinformatie:

- 3,4-Dimethylbenzofenon is minder giftig.

-Vermijd huidcontact en inademing tijdens gebruik.

-Ruyi extern contact met de huid, moet onmiddellijk worden afgespoeld met veel water.

-Bij inademing onmiddellijk naar een goed geventileerde plaats verplaatsen.

-Het wordt aanbevolen om tijdens het gebruik geschikte beschermende handschoenen en ademhalingsapparatuur te dragen.

-Volg bij gebruik en opslag de veilige bedieningsprocedures en plaats het buiten bereik van kinderen.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons