(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylideen)azijnzuurlacton (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylideen)azijnzuurlacton(CAS#17092-92-1)

1. Basisinformatie
Naam: (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylideen)azijnzuurlacton.
CAS-nummer:17092-92-1, het unieke identificatienummer van de verbinding in het registratiesysteem voor chemische stoffen, wat handig is voor het nauwkeurig opvragen en ophalen van gegevens wereldwijd.
Ten tweede structurele kenmerken
De moleculaire structuur bevat een zesledige cyclohexylgroep met een hydroxylgroep bevestigd aan de 2-positie, en een trimethylsubstituent op deze positie, die het molecuul een bepaalde sterische hindering en elektronische eigenschappen geeft. Er is ook een lactonstructuur gevormd door de methyleengroep en de carbonylgroep in het molecuul, die een zekere stabiliteit heeft en een belangrijke invloed heeft op de chemische activiteit, oplosbaarheid en andere fysische en chemische eigenschappen van de verbinding.
3. Fysische eigenschappen
Uiterlijk: Meestal wit tot lichtgeel kristallijn poeder of vaste stof, relatief stabiele toestand, gemakkelijk op te slaan en te hanteren.
Oplosbaarheid: Het heeft een zekere oplosbaarheid in gewone organische oplosmiddelen zoals ethanol, ether, chloroform, enz., en kan een uniforme oplossing vormen voor daaropvolgende chemische reacties of analytische tests; Het is slecht oplosbaar in water en volgt het principe van “soortgelijke oplosbaarheid”, wat de niet-polaire moleculaire aard ervan weerspiegelt.
Smeltpunt: Het heeft een relatief vast smeltpuntbereik, wat een van de belangrijke indicatoren is voor zuiverheidsidentificatie, en de zuiverheid van het monster kan voorlopig worden beoordeeld door het smeltpunt nauwkeurig te bepalen, en de specifieke smeltpuntwaarde kan worden geraadpleegd in professionele chemische literatuur of databases.
Ten vierde, chemische eigenschappen
Het heeft de typische ringopenings- en gesloten-lusreactiviteit van lacton, en onder de katalytische omstandigheden van zuur en alkali kan de lactonring worden verbroken en reageert het met nucleofielen en elektrofielen om een ​​reeks derivaten te genereren, die een verscheidenheid aan routes voor organische synthese.
Als actieve functionele groep kan de hydroxylgroep deelnemen aan verestering, verethering en andere reacties om de moleculaire structuur verder te modificeren en het toepassingsbereik ervan uit te breiden, zoals de bereiding van esterverbindingen met speciale biologische activiteit voor geneesmiddelenonderzoek en -ontwikkeling.
5. Synthesemethode
Een gebruikelijke synthetische route is het gebruik van cyclohexanonderivaten met geschikte substituenten als uitgangsmateriaal, en het construeren van de beoogde moleculaire structuur door middel van meerstapsreacties. Trimethylgroepen worden bijvoorbeeld geïntroduceerd via een alkyleringsreactie, en vervolgens worden lactonringen en hydroxylgroepen geconstrueerd door oxidatie en cyclisatie, en de reactieomstandigheden zoals temperatuur, pH, reactietijd, enz. moeten gedurende het hele proces strikt worden gecontroleerd om ervoor te zorgen dat hoge opbrengst en zuiverheid.
Ten zesde, het toepassingsgebied
Geurindustrie: vanwege de unieke structuur die het een speciale geur geeft, kan het na verdunning en vermenging worden gebruikt als smaakingrediënt in parfums, cosmetica, geuradditieven voor levensmiddelen, enz., om een ​​unieke smaak toe te voegen.
Farmaceutisch gebied: Als tussenproduct bij de synthese van geneesmiddelen kunnen de structurele fragmenten ervan worden geïntroduceerd in moleculen met farmacologische activiteit om de activiteit te wijzigen, de farmacokinetische eigenschappen te verbeteren en het onderzoek en de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen te ondersteunen, die naar verwachting zullen worden gebruikt voor de behandeling van een ziekte. verscheidenheid aan ziekten.
Organische synthese: Als belangrijke bouwsteen neemt het deel aan de constructie van de totale synthese van complexe natuurlijke producten en de bereiding van nieuwe organische functionele materialen, bevordert het de ontwikkeling van het vakgebied van de organische chemie en biedt het een basis voor het creëren van nieuwe stoffen.