2-Amino-6-broompyridine (CAS# 19798-81-3)
Risico en veiligheid
Risicocodes | R36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de ademhalingswegen en de huid. R20/21/22 – Schadelijk bij inademing, bij contact met de huid en bij inslikken. |
Veiligheidsbeschrijving | S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen. S36 – Draag geschikte beschermende kleding. S36/37/39 – Draag geschikte beschermende kleding, handschoenen en oog-/gezichtsbescherming. |
WGK Duitsland | 3 |
HS-code | 29333999 |
Gevarenklasse | IRRITEREND |
2-Amino-6-broompyridine (CAS# 19798-81-3) Informatie
Overzicht | 2-amino-gesubstitueerde stikstofhoudende zesledige heterocyclische verbindingen hebben belangrijke toepassingen in de chemische industrie, zoals 2-amino-6-broompyridine is een van de belangrijke structuren in synthetische medicijnen en chemische moleculen in de landbouw, en wordt veel gebruikt bij de synthese van natuurlijke producten, medicijnen, lichtgevende materialen en diverse fijnchemicaliën. |
Sollicitatie | 2-amino-gesubstitueerde stikstofhoudende heterocyclische verbindingen met zes leden hebben belangrijke toepassingen in de chemische industrie, zoals 2-amino-6-broompyridine is een van de belangrijke structuren in synthetische medicijnen en chemische moleculen in de landbouw, en wordt veel gebruikt bij de synthese van natuurlijke producten, medicijnen, lichtgevende materialen en diverse fijnchemicaliën. |
Voorbereiding | Bereiding van 2-amino-6-broompyridine: Voeg 2-fluor-6-broom-pyridine (1 mmol), pentamidinehydrochloride (2 mmol), natrium-tert-butoxide (3 mmol), HO (0,5 ml) en diethyleenglycol-dimethylether (2,5 ml) toe. ml) in een reactiebuisje van 25 ml. De reactie werd 24 uur bij 150 °C uitgevoerd. Nadat de reactie was voltooid, werd deze afgekoeld tot kamertemperatuur. Voeg 10 ml ethylacetaat toe om de reactie te blussen, voeg 6 ml verzadigd zout water toe om te wassen, scheid de organische fase en extraheer vervolgens de waterfase driemaal met ethylacetaat (de dosering ethylacetaat is elke keer 6 ml) en combineer de organische fase. fase, voeg watervrij natriumsulfaat toe om te drogen, verwijder het oplosmiddel inclusief organisch oplosmiddel en anorganisch oplosmiddel door vacuümdestillatie en scheid vervolgens het organische oplosmiddel door kolomchromatografie om het doelproduct te verkrijgen 2-amino-6-broompyridine met een opbrengst van 93%. |
gebruik | farmaceutische tussenproducten. voor de efficiënte synthese van 7-azafindol in één pot; voor de synthese van anti-HIV-medicijnen |
Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons