pagina_banner

product

2 4 5-trifluorbenzoëzuur (CAS# 446-17-3)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C7H3F3O2
Molaire massa 176.09
Dikte 1,4362 (schatting)
Smeltpunt 94-96 °C (lit.)
Boling-punt 241,9 ± 35,0 °C (voorspeld)
Vlampunt 100,1°C
Oplosbaarheid Chloroform (enigszins), DMSO (enigszins)
Dampdruk 0,0188 mmHg bij 25°C
Verschijning Kristallijn poeder
Kleur Gebroken wit
BRN 3257609
pKa 2,87 ± 0,10 (voorspeld)
Opslagconditie Verzegeld in droog, kamertemperatuur
MDL MFCD00013306
Fysische en chemische eigenschappen smeltpunt 97~98 ℃
Witte of bijna witte kristallen
Gebruik Gebruikt als farmaceutische tussenproducten, maar ook voor de bereiding van vloeibaar-kristalmaterialen in de luchtvaart en de ruimtevaart

Productdetail

Productlabels

Gevarensymbolen Xi – Irriterend
Risicocodes 36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de luchtwegen en de huid.
Veiligheidsbeschrijving S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen.
S36 – Draag geschikte beschermende kleding.
S24/25 – Vermijd contact met huid en ogen.
WGK Duitsland 3
HS-code 29163990
Gevarenklasse IRRITEREND

 

Invoering

2,4,5-Trifluorbenzoëzuur is een organische verbinding. Het volgende is een inleiding tot de aard, het gebruik, de bereidingswijze en veiligheidsinformatie:

 

Kwaliteit:

- Uiterlijk: kleurloos tot wit kristallijn poeder

- Oplosbaarheid: slecht oplosbaar in water en oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals alcoholen, ethers en ketonen

- Chemische eigenschappen: Het is een sterk zuur dat reageert met alkaliën, metalen en reactieve metalen.

 

Gebruik:

- 2,4,5-Trifluorbenzoëzuur wordt voornamelijk gebruikt als belangrijk tussenproduct en katalysator bij de organische synthese.

- Bij sommige specifieke reacties kan het worden gebruikt als bron van fluoride-ionen en deelnemen aan fluoreringsreacties.

- Het kan ook worden gebruikt bij de bereiding van andere organofluorverbindingen.

 

Methode:

Er zijn verschillende manieren om 2,4,5-trifluorbenzoëzuur te bereiden, en de volgende is een van de meest gebruikte methoden:

- Laat benzoëzuur reageren met aluminiumtrifluoride om benzoylaluminiumtrifluoride te verkrijgen.

- Vervolgens wordt benzoylaluminiumtrifluoride in reactie gebracht met water of alcohol om te hydrolyseren, waardoor 2,4,5-trifluorbenzoëzuur ontstaat.

 

Veiligheidsinformatie:

- 2,4,5-Trifluorbenzoëzuur is irriterend voor de huid en de ogen, en bij hantering en contact is geschikte beschermende uitrusting vereist.

- In een vochtige omgeving kan het apparaat worden afgebroken en schadelijke gassen produceren, die in een goed geventileerde ruimte moeten worden gebruikt.

- Bij opslag en transport moet contact met sterke oxidatiemiddelen, sterke zuren en andere stoffen worden vermeden.

- Zoek onmiddellijk medische hulp als het wordt ingeslikt of ingeademd.

Bij het gebruik en de omgang met chemicaliën moeten de juiste werkprocedures en veiligheidsmaatregelen worden gevolgd en van geval tot geval worden beoordeeld en beheerd.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons