2 2 2-trifluorethylamine (CAS# 753-90-2)
| Risicocodes | R11 – Licht ontvlambaar R34 – Veroorzaakt brandwonden R52/53 – Schadelijk voor in het water levende organismen; kan in het aquatisch milieu op lange termijn schadelijke effecten veroorzaken. R22 – Schadelijk bij inslikken |
| Veiligheidsbeschrijving | S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen. S36/37/39 – Draag geschikte beschermende kleding, handschoenen en oog-/gezichtsbescherming. S45 – Bij een ongeval of als u zich onwel voelt, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen (indien mogelijk het etiket tonen). S25 – Vermijd contact met de ogen. S16 – Verwijderd houden van ontstekingsbronnen. S61 – Voorkom lozing in het milieu. Raadpleeg speciale instructies/veiligheidsinformatiebladen. |
| VN-ID's | VN 2733 3/PG 2 |
| WGK Duitsland | 3 |
| RTECS | KS0175000 |
| FLUKA MERK F-CODES | 3-10-13 |
| TSCA | T |
| HS-code | 29211990 |
| Gevarenopmerking | Bijtend/giftig/ontvlambaar |
| Gevarenklasse | 3 |
| Verpakkingsgroep | II |
| Toxiciteit | LC50 ihl-mus: 4170 mg/m3/2H 85JCAE -,606,86 |
Invoering
2,2,2-Trifluorethylamine is een organische verbinding met de chemische formule C2H4F3N. Het volgende is een inleiding tot de aard, het gebruik, de bereidingswijze en veiligheidsinformatie:
Kwaliteit:
1. Uiterlijk: 2,2,2-Trifluorethylamine is een kleurloze transparante vloeistof.
2. Geur: Het heeft een scherpe geur.
3. Dichtheid: 1,262 g/ml bij 20 °C (lit.).
4. Kookpunt: 36-37°C (lit.)
5. Smeltpunt: -78°C.
6. Oplosbaarheid: Bijna onoplosbaar in water, oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals alcoholen, ethers en ketonen.
Gebruik:
1. Toepassing in de organische synthese: 2,2,2-trifluorethylamine kan worden gebruikt als amineringsreagens in de organische synthese voor de introductie van aminogroepen.
3. Elektronica-industrie: 2,2,2-trifluorethylamine kan worden gebruikt als reinigingsmiddel, oplosmiddel en koelmiddel in de elektronica-industrie.
Methode:
Er zijn twee gebruikelijke bereidingsmethoden voor 2,2,2-trifluorethylamine:
1. Door gasfluoreringsreactie: ethylamine wordt blootgesteld aan fluorgas en fluorering wordt uitgevoerd onder alkalische katalyse om 2,2,2-trifluorethylamine te verkrijgen.
2. Aminoeringsreactie: 2,2,2-trifluorethylamine wordt bereid door ammoniak te laten reageren met 1,1,1-trifluorethaan in aanwezigheid van een katalysator.
Veiligheidsinformatie:
1. 2,2,2-Trifluorethylamine is irriterend voor de huid, ogen en luchtwegen en moet na contact onmiddellijk met veel water worden afgespoeld.
2. Langdurige blootstelling kan schadelijk zijn voor de gezondheid en langdurige blootstelling moet worden vermeden.
3. Het moet op een goed geventileerde plaats en uit de buurt van vuur worden gebruikt.
4. Het moet op de juiste manier worden bewaard om contact met oxidatiemiddelen en sterke basen te vermijden.
5. Draag een veiligheidsbril, handschoenen en een ademend beschermend masker.
