pagina_banner

product

1-(trifluoracetyl)-1H-imidazool (CAS# 1546-79-8)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C5H3F3N2O
Molaire massa 164.09
Dikte 1,442 g/ml bij 25°C (lit.)
Boling-punt 137°C (lit.)
Vlampunt 113°F
Wateroplosbaarheid reageert
Soortelijk gewicht 1.442
BRN 608904
pKa 0,78 ± 0,10 (voorspeld)
Opslagconditie 2-8°C
Gevoelig Vochtgevoelig
Brekingsindex n20/D 1.424(lit.)

Productdetail

Productlabels

Risico en veiligheid

Risicocodes R10 – Ontvlambaar
R36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de ademhalingswegen en de huid.
R34 – Veroorzaakt brandwonden
R22 – Schadelijk bij inslikken
Veiligheidsbeschrijving S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen.
S36/37 – Draag geschikte beschermende kleding en handschoenen.
S45 – Bij een ongeval of als u zich onwel voelt, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen (indien mogelijk het etiket tonen).
S36/37/39 – Draag geschikte beschermende kleding, handschoenen en oog-/gezichtsbescherming.
S16 – Verwijderd houden van ontstekingsbronnen.
VN-ID's VN 1993 3/PG 3
WGK Duitsland 3
FLUKA MERK F-CODES 10-21
TSCA T
HS-code 29332900
Gevarenopmerking Ontvlambaar/vochtgevoelig/koud houden
Gevarenklasse 3
Verpakkingsgroep III

 

Invoering
N-trifluoracetimidazool. Het heeft de volgende eigenschappen:

1. Uiterlijk: N-trifluoraceetamidazol is een kleurloze kristallijne vaste stof.
2. Oplosbaarheid: Het kan worden opgelost in veel organische oplosmiddelen, zoals ethanol, ethylacetaat en dimethylformamide, enz.
3. Stabiliteit: N-trifluoracetamidazol heeft een goede stabiliteit tegen hitte en licht.

N-trifluoracetimidazool wordt voornamelijk gebruikt op het gebied van organische synthese en wordt vaak gebruikt als hydrofluoraatvormingsreagens voor organische verbindingen. Het kan worden gebruikt om verschillende verbindingen te genereren die trifluoracetylgroepen bevatten, zoals ketonen en alcoholen, enolethers en esters.

De bereidingsmethoden van N-trifluoraceetamidazol zijn hoofdzakelijk als volgt:
1. Chlorinaattrifluorazijnzuur of natriumfluoride wordt gereageerd met imidazool om het doelproduct te verkrijgen.
2. Trifluorazijnzuuranhydride wordt onder zure omstandigheden met imidazool gereageerd om N-trifluoracetylimidazool te produceren.

1. Draag bij gebruik geschikte beschermende handschoenen, een veiligheidsbril en beschermende kleding.
2. Vermijd het inademen van stof of dampen en zorg ervoor dat de werkomgeving goed geventileerd is.
3. Vermijd contact met huid en ogen, spoel onmiddellijk met veel water en zoek medische hulp.
4. Houd het product uit de buurt van vuurbronnen en oxidatiemiddelen en houd ze gesloten tijdens opslag.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons