pagina_banner

product

1-fenyl-3,4-dihydroisochinoline (CAS#52250-50-7)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C15H13N
Molaire massa 207.27
Dikte 1,07 ± 0,1 g/cm3 (voorspeld)
Smeltpunt 174 °C
Boling-punt 146,0-149,5 °C (pers: 1,2 Torr)
Vlampunt 143,4°C
Oplosbaarheid Chloroform (enigszins), DMSO (enigszins)
Dampdruk 0,000408 mmHg bij 25°C
pKa 5,29 ± 0,20 (voorspeld)
Opslagconditie Verzegeld in droog, kamertemperatuur
Brekingsindex 1.611

Productdetail

Producttags

1-fenyl-3,4-dihydroisochinoline (CAS#52250-50-7)

1-Fenyl-3,4-dihydroisochinoline, CAS-nummer 52250-50-7, heeft een unieke charme getoond op het gebied van chemie en geneeskunde.

Vanuit de chemische essentie wordt het molecuul op slimme wijze gecombineerd met structurele eenheden zoals de fenylgroep en de dihydroisochinolinering, en deze specifieke atomaire verbindingsmodus construeert een unieke elektronenwolkverdeling, die zijn speciale chemische activiteit en stabiliteit creëert. Qua uiterlijk wordt het meestal gepresenteerd als een vaste stof met een bepaalde kristallijne vorm, de kleur is meestal wit of gebroken wit en de kristalstructuur is regelmatig en ordelijk, wat bevorderlijk is voor zuivering en verfijning door middel van herkristallisatie. In termen van oplosbaarheid vertoont het een zekere oplossingstrend in gewone organische oplosmiddelen zoals ethanol en aceton, maar de oplosbaarheid in water is relatief laag, wat nauw verband houdt met de polariteit van het molecuul, en ook een basis biedt voor de selectie van oplosmiddelsystemen voor daaropvolgende scheidings- en synthesereacties.
In termen van farmaceutische R&D-vooruitzichten heeft het potentiële biologische activiteit. De chemische structuur van het product is vergelijkbaar met die van sommige farmacologisch actieve natuurlijke producten, wat erop wijst dat het vergelijkbare doelen kan hebben. Voorlopig onderzoek suggereert dat het een impact kan hebben op neurologische signaalroutes, en dat het naar verwachting zal deelnemen aan de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen voor neurodegeneratieve ziekten, zoals de ziekte van Alzheimer en de ziekte van Parkinson, door abnormale transmissie van neurotransmitters te reguleren en de hyperapoptose van zenuwcellen te remmen. Tegelijkertijd kunnen op het gebied van antitumor de actieve groepen in hun structuur interfereren met het proliferatie-, migratie- en invasieproces van tumorcellen, waardoor nieuwe ideeën voor de behandeling van kanker ontstaan. Deze staan ​​uiteraard nog in de kinderschoenen. stadium van laboratoriumonderzoek, en er moet nog veel onderzoekswerk worden gedaan voordat het klinisch wordt toegepast.
Vanuit het perspectief van industriële synthese wordt voornamelijk vertrouwd op de huidige organisch-chemische synthesemethode, beginnend bij eenvoudige grondstoffen, via meerstapsreacties om een ​​complex moleculair skelet op te bouwen. Het proces omvat cyclisatie, substitutie, condensatie en andere klassieke organische reactietypen , blijven onderzoekers de reactieomstandigheden optimaliseren, de opbrengst verbeteren, de kosten verlagen, om te voldoen aan de behoeften van vervolg diepgaand onderzoek en mogelijke grootschalige productie. Met de kruisintegratie van technologieën op verschillende gebieden wordt verwacht dat de algehele ontwikkeling van 1-Fenyl-3,4-dihydroisochinoline zal versnellen, waardoor een nieuwe impuls zal worden gegeven aan de menselijke gezondheid en aan de wetenschappelijke en technologische vooruitgang.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons