pagina_banner

product

1-Penten-3-ol (CAS#616-25-1)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C5H10O
Molaire massa 86.13
Dikte 0,838 g/ml bij 20 °C (letterlijk) 0,839 g/ml bij 25 °C (letterlijk)
Smeltpunt 14,19°C (schatting)
Boling-punt 114-115 °C (lit.)
Vlampunt 77°F
JECFA-nummer 1150
Wateroplosbaarheid Enigszins oplosbaar in water
Oplosbaarheid 90,1 g/l
Dampdruk 11,2 mmHg bij 25°C
Verschijning Poeder
Kleur Lichtgeel tot beige
BRN 1719834
pKa 14,49 ± 0,20 (voorspeld)
Opslagconditie Droog verzegeld, 2-8°C
Stabiliteit Stabiel. Ontvlambaar – let op: het vlampunt ligt dicht bij kamertemperatuur. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen.
Brekingsindex n20/D 1.424(lit.)
Fysische en chemische eigenschappen Kleurloze tot lichtgele vloeistof met fruitaroma. Kookpunt 114 graden C, vlampunt 28 graden Celsius. Relatieve dichtheid (d425)0,8344, brekingsindex (nD25)1,4223; Optische rotatie, d-type [α] D 10,5 ° (in ethanol), l-type [α] D-7,1 ° (in ethanol). Enigszins oplosbaar in water, mengbaar in ethanol, ether. Natuurlijke producten vind je in sinaasappelen, aardbeien, tomaten, enz.

Productdetail

Productlabels

Gevarensymbolen Xn – Schadelijk
Risicocodes R10 – Ontvlambaar
R37 – Irriterend voor de luchtwegen
R20 – Schadelijk bij inademing
Veiligheidsbeschrijving S23 – Damp niet inademen.
S24/25 – Vermijd contact met huid en ogen.
S16 – Verwijderd houden van ontstekingsbronnen.
VN-ID's VN 1987 3/PG 3
WGK Duitsland 3
TSCA Ja
HS-code 29052900
Gevarenklasse 3
Verpakkingsgroep III

 

Invoering

1-pentaeen-3-ol is een organische verbinding. Het is een natuurlijk voorkomend oliezuur dat veel voorkomt in vetzuren van dieren en planten. Het heeft veel belangrijke fysiologische en farmacologische activiteiten.

 

1-pentaeen-3-ol is een belangrijke voorloper en regulator, die een verscheidenheid aan fysiologisch actieve stoffen in het lichaam synthetiseert, zoals prostaglandinen, leukotriënen, enz. Het is betrokken bij de regulatie van een verscheidenheid aan lichaamsfuncties, waaronder de immuunrespons. , ontstekingsreactie, aggregatie van bloedplaatjes en meer.

 

Er zijn twee belangrijke bereidingsmethoden voor 1-pentaeen-3-ol: extractie uit plantaardige olie en conversiereactie. Extractie uit plantaardige olie is de meest gebruikte methode om 1-penteno-3-ol uit plantaardige olie te scheiden door middel van enzymatische hydrolyse, extractie en andere processen. De conversiereactie is de synthese van 1-pentaeen-3-ol door middel van chemische reacties, zoals eicosanamide en waterstofperoxide in aanwezigheid van een katalysator.

 

Veiligheidsinformatie over 1-pentaeen-3-ol: De meeste onderzoeken hebben aangetoond dat het bij bepaalde doses relatief veilig is. Hoge doses of langdurige grote inname kunnen bijwerkingen veroorzaken, zoals diarree, maag-darmklachten, enz. Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij bepaalde speciale populaties, zoals zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven en zuigelingen.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons