pagina_banner

product

1 3-Bis(trifluormethyl)benzeen (CAS# 402-31-3)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C8H4F6
Molaire massa 214.11
Dikte 1,378 g/ml bij 25°C (lit.)
Smeltpunt -35°C
Boling-punt 116-116,3°C (lit.)
Vlampunt 26 °C
Wateroplosbaarheid Onoplosbaar in water. Oplosbaar in alcohol, ether, benzeen.
Dampdruk 0,183 mmHg bij 25°C
Verschijning heldere vloeistof
Soortelijk gewicht 1.378
Kleur Kleurloos tot lichtgeel tot lichtoranje
BRN 2052589
Opslagconditie Droog verzegeld, 2-8°C
Brekingsindex n20/D 1.379(lit.)
MDL MFCD00000392
Fysische en chemische eigenschappen Kleurloze transparante vloeistof. Smeltpunt -34,7 °c, relatieve dichtheid 1,394, kookpunt 115,8 °c, vlampunt 26,1 °c, brekingsindex 1,379.
Gebruik Gebruikt als farmaceutische tussenproducten voor pesticiden

Productdetail

Productlabels

Risicocodes R10 – Ontvlambaar
R36/37/38 – Irriterend voor de ogen, de ademhalingswegen en de huid.
Veiligheidsbeschrijving S26 – Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en medisch advies inwinnen.
S24/25 – Vermijd contact met huid en ogen.
VN-ID's VN 1993 3/PG 3
WGK Duitsland 3
TSCA T
HS-code 29039990
Gevarenopmerking Ontvlambaar
Gevarenklasse 3
Verpakkingsgroep III

 

Invoering

1,3-Bis(trifluormethyl)benzeen is een organische verbinding. Het volgende is een inleiding tot de eigenschappen, het gebruik, de bereidingsmethoden en veiligheidsinformatie van deze verbinding:

 

Kwaliteit:

- Uiterlijk: kleurloze vloeistof of vaste stof.

- Oplosbaarheid: Oplosbaar in organische oplosmiddelen, vrijwel onoplosbaar in water.

- Toxiciteit: Het heeft enige toxiciteit.

 

Gebruik:

1,3-Bis(trifluormethyl)benzeen heeft belangrijke toepassingen in de organische synthese:

- Als reagens: gebruikt bij trifluormethyleringsreacties bij organische synthesereacties.

 

Methode:

Er zijn twee belangrijke bereidingsmethoden voor 1,3-bis(trifluormethyl)benzeen:

- Fluoreringsreactie: 1,3-bis(trifluormethyl)benzeen wordt verkregen door de reactie van benzeen en trifluormethaan, gekatalyseerd door chroomchloride (CrCl3).

- Jodisatiereactie: 1,3-bis(trifluormethyl)benzeen wordt bereid door reactie met trifluormethaan in aanwezigheid van ijzerjodide (FeI2) met 1,3-bis(joodmethyl)benzeen.

 

Veiligheidsinformatie:

1,3-Bis(trifluormethyl)benzeen is een organische verbinding en bij gebruik ervan moeten de volgende veiligheidsmaatregelen in acht worden genomen:

- Toxiciteit: De verbinding heeft enige toxiciteit en moet vermeden worden bij contact met de huid, inademing of inslikken.

- Brandrisico: 1,3-bis(trifluormethyl)benzeen is een ontvlambare stof en moet uit de buurt van open vuur en hoge temperaturen worden gehouden en op een koele, goed geventileerde plaats worden bewaard.

- Persoonlijke bescherming: Tijdens gebruik moeten geschikte beschermende handschoenen, een bril en beschermende kleding worden gedragen.

- Afvalverwijdering: Bij het verwijderen van afval moeten passende maatregelen worden genomen voor recycling, behandeling of veilige verwijdering om vervuiling van het milieu te voorkomen.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons