pagina_banner

product

β-thujaplicine (CAS# 499-44-5)

Chemische eigenschap:

Moleculaire formule C10H12O2
Molaire massa 164,2
Dikte 1,0041 (ruwe schatting)
Smeltpunt 50-52°C (lit.)
Boling-punt 140°C10mm Hg (lit.)
Vlampunt 128,1°C
Oplosbaarheid Onoplosbaar in water
Dampdruk 8,98E-05 mmHg bij 25°C
Verschijning Kleurloze, prismatische kristallen (herkristalliseerd uit watervrije ethanol)
Kleur Wit
Merck 14.9390
pKa 7,06 ± 0,30 (voorspeld)
Opslagconditie Verzegeld in droog, kamertemperatuur
Stabiliteit Stabiel gedurende 1 jaar vanaf de aankoopdatum, zoals geleverd. Oplossingen in DMSO of ethanol kunnen maximaal 4 maanden bij -20°C worden bewaard.
Gevoelig Vermijd contact met oxiden
Brekingsindex 1,5190 (schatting)
MDL MFCD00059582
In vitro onderzoek In U87MG- en T98G-glioomcellijnen vertoont hinokitiol een dosisafhankelijke afname in levensvatbaarheid, met IC50-waarden van respectievelijk 316,5 ± 35,5 en 152,5 ± 25,3 µM. Hinokitiol onderdrukt de ALDH-activiteit en het zelfvernieuwingsvermogen in glioomstamcellen, en remt de in vitro oncogeniciteit. Hinokitiol vermindert ook de Nrf2-expressie in glioomstamcellen op een dosisafhankelijke manier. Hinokitiol (0-100 μM) remt de groei van darmkankercellen op een dosis- en tijdsafhankelijke manier. Hinokitiol (5, 10 μM) verlaagt de mRNA- en eiwitexpressie van DNMT1 en UHRF1 en verhoogt de TET1-expressie via verbetering van het 5hmC-niveau in HCT-116-cellen. Bovendien vermindert hinokitiol de methyleringsstatus en herstelt het de mRNA-expressie van MGMT-, CHST10- en BTG4-genen.

Productdetail

Productlabels

Gevarensymbolen Xn – Schadelijk
Risicocodes 22 – Schadelijk bij inslikken
Veiligheidsbeschrijving 36 – Draag geschikte beschermende kleding.
WGK Duitsland 3
RTECS GU4200000

 

Invoering

Hinokiol, ook bekend als α-terpeenalcohol of Thujanol, is een natuurlijke organische verbinding die tot een van de componenten van terpentijn behoort. Hinoylol is een kleurloze, transparante vloeistof met een geurige dennensmaak.

 

Hinokiol heeft verschillende toepassingen. Het wordt veel gebruikt in de parfum- en geurindustrie om geur en geur aan producten toe te voegen. Ten tweede wordt jeneverbesalcohol ook gebruikt als fungicide en conserveermiddel, en wordt het vaak gebruikt bij de bereiding van ontsmettingsmiddelen en fungiciden.

 

Er zijn verschillende manieren om juniperol te bereiden. Meestal kan het worden geëxtraheerd door destillatie van vluchtige oliën uit jeneverbessenbladeren of andere cipressenplanten, en vervolgens worden gescheiden en gezuiverd om juniperol te verkrijgen. Hinoki-alcohol kan ook worden gesynthetiseerd door chemische synthese.

 

Veiligheidsinformatie over juniperol: Het is minder giftig en wordt over het algemeen als veilig beschouwd. Als organische verbinding moet het nog steeds op de juiste manier worden behandeld en opgeslagen. Vermijd contact met huid en ogen en spoel onmiddellijk met water in geval van accidenteel contact. Het moet uit de buurt van open vuur en hoge temperaturen worden gehouden en op een koele, droge plaats worden bewaard.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons